5,5-二乙氧基-戊-3-炔-2-醇 | 18350-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二乙氧基-戊-3-炔-2-醇
• 英文名称: 4-hydroxy-2-pentylacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 5,5-diethoxy-pent-3-yn-2-ol；δ-Oxy-α.α-diaethoxy-β-pentin；5,5-Diaethoxy-pent-3-in-2-ol；(α-Oxy-aethyl)-propargylaldehyd-diaethylacetal；4-hydroxy-2-pentynal diethyl acetal；3-Pentyn-2-ol, 5,5-diethoxy-；5,5-diethoxypent-3-yn-2-ol
• CAS: 18350-46-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: NUYIPJRBAIRPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二乙氧基-戊-3-炔-2-醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 双(2-甲基-3-呋喃基)二硫
  参考文献：
  名称：

  新型获得呋喃-3-硫醇和衍生物的方法，影响肉类香料†

  摘要：

  描述了一种制备多种3-硫基取代的呋喃1-4的通用方法。这些产品的气味阈值非常低，因此是有效的风味化合物。毛皮-3-基硫氰酸酯10A，b以及其它含S-类似物（2B，图7a，b，和8）由制备迈克尔型加成硫氰酸，硫代乙酸，alakanethiols，和硫代硫酸钠，以alkynones 6或15，然后环化（方案3和4）。硫氰酸盐10a，b分别使用“硬”或“软”亲核试剂或还原剂将二硫化物3，对称二硫化物4，硫醚2和硫醇1转化为混合二硫化物（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760711
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)pent-2-ynal diethyl acetal 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5,5-二乙氧基-戊-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  新型获得呋喃-3-硫醇和衍生物的方法，影响肉类香料†

  摘要：

  描述了一种制备多种3-硫基取代的呋喃1-4的通用方法。这些产品的气味阈值非常低，因此是有效的风味化合物。毛皮-3-基硫氰酸酯10A，b以及其它含S-类似物（2B，图7a，b，和8）由制备迈克尔型加成硫氰酸，硫代乙酸，alakanethiols，和硫代硫酸钠，以alkynones 6或15，然后环化（方案3和4）。硫氰酸盐10a，b分别使用“硬”或“软”亲核试剂或还原剂将二硫化物3，对称二硫化物4，硫醚2和硫醇1转化为混合二硫化物（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760711

文献信息

• 一种合成双（2-甲基-3-呋喃基）二硫醚的方法
  申请人：滕州市悟通香料有限责任公司

  公开号：CN106749127A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种合成双(2‑甲基‑3‑呋喃基)二硫醚的方法，步骤如下：(1)将丙烯醛与溴反应，制得产物1；(2)向氢氧化钠的无水乙醇溶液中加入产物1，制得丙炔醛缩二乙醇；(3)乙醚与溴乙烷在镁存在的条件下与氯乙烷反应，然后加入丙炔醛缩二乙醇与乙醚的混合液，再加入乙醛与乙醚的混合液反应，水解，制得4‑羟基‑2‑戊炔醛缩二乙醇；(4)向含有硫酸、戊烷和硫氰酸钾的水溶液中加入4‑羟基‑2‑戊炔醛缩二乙醇，制得产物4；(5)向氢氧化钠水溶液中加入产物4，制得双(2‑甲基‑3‑呋喃基)二硫醚。本发明与现有合成方法相比，反应条件易控制，副反应较少，中间产物易于控制，目标产物收率较高，具有广阔的应用前景。
• THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20120238569A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。
• 一种双（2-甲基-3-呋喃基）二硫醚的合成方法
  申请人：济南悟通生物科技有限公司

  公开号：CN117903090A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种双(2‑甲基‑3‑呋喃基)二硫醚的合成方法。本发明中利用简单的原料乙炔气体通入到异丙基氯化镁生成中间体1，中间体1异丙基氯化镁生成中间体2，中间体2成环生成生成2‑甲基‑3‑巯基呋喃的衍生物，利用2‑甲基‑3‑巯基呋喃的衍生物氧化生成双(2‑甲基‑3‑呋喃基)二硫醚，该方法反应步骤少、反应条件温和、产品纯度高，适于工业化生产。
• Grard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 541,926
  作者：Grard

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/76565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——