双(2-甲基-3-呋喃基)二硫 | 28588-75-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 双(2-甲基-3-呋喃基)二硫
• 中文别名: 双二硫；3,3’-二硫代双(2-甲基)-呋喃；3,3'-二硫代双(2-甲基)-呋喃；双(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚
• 英文名称: bis(2-methyl-3-furyl)disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(2-methylfuran-3-yl)disulfane；2-methyl-3-furyl disulfide；di(2-methylfuran-3yl) disulfide；2-methyl-3-[(2-methylfuran-3-yl)disulfanyl]furan
• CAS: 28588-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• mdl: MFCD01074774
• 分子量: 226.32
• InChiKey: OHDFENKFSKIFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280 °C
• 密度：
  1.211 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  110 °C
• LogP：
  3.65
• 物理描述：
  Colourless liquid; roast, meaty aroma
• 溶解度：
  Insoluble in water,soluble in organic solvents
• 折光率：
  1.572-1.583
• 保留指数：
  1510;1508
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39
• 危险类别码：
  R36/38,R41,R38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H315,H318
• 储存条件：
  保存在阴凉干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methyl-3-furyl disulphide; 3,3′-Dithio-2,2′-dimethyldifuran
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methyl-3-furyl disulphide; 3,3′-Dithio-2,2′-dimethyldifuran
别名
: C10H10O2S2
分子式
: 226.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-Dithiobis[2-methylfuran]
<=100%
化学文摘登记号(CAS 28588-75-2
No.) 249-095-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
摄入的影响可包括：, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 长期或反复皮肤接触导致脱脂和皮炎。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
280 °C
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.211 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
摄入的影响可包括：, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 长期或反复皮肤接触导致脱脂和皮炎。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Bis(2-甲基-3-呋喃基)二硫化物（化合物 2）是一种旨在增强与牛奶相关产品自然感和清新感的调味化合物。

用途

用作香料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-甲基-3-呋喃基)二硫 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IrAAC和CuAAC反应构建序列定义的聚三唑

  摘要：

  在这里，我们报道了序列定义的聚三唑的首次合成，其中不同的侧基顺序锚定在1,2,3-三唑环的C-5位置。通过使用基于IrAAC和CuAAC的有效合成策略，构建了高达〜5.3 kDa和31-mer的不同单分散聚三唑。结构表征通过NMR，SEC，MALDI-TOF-MS，串联MS和FTICR-MS证实具有期望指定序列和详细的链长度polytriazoles的形成。

  DOI：

  10.1039/d0cc00421a
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)pent-2-ynal diethyl acetal 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 双(2-甲基-3-呋喃基)二硫
  参考文献：
  名称：

  新型获得呋喃-3-硫醇和衍生物的方法，影响肉类香料†

  摘要：

  描述了一种制备多种3-硫基取代的呋喃1-4的通用方法。这些产品的气味阈值非常低，因此是有效的风味化合物。毛皮-3-基硫氰酸酯10A，b以及其它含S-类似物（2B，图7a，b，和8）由制备迈克尔型加成硫氰酸，硫代乙酸，alakanethiols，和硫代硫酸钠，以alkynones 6或15，然后环化（方案3和4）。硫氰酸盐10a，b分别使用“硬”或“软”亲核试剂或还原剂将二硫化物3，对称二硫化物4，硫醚2和硫醇1转化为混合二硫化物（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760711
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-甲基-3-呋喃基)二硫 在 Eosin Y 、 碘 、 双(2-甲基-3-呋喃基)二硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11-((2-methylfuran-3-yl)thio)naphtho[2,3-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的2-乙烯基氧基芳基炔烃的环化/芳构化：硫代二苯并呋喃衍生物的合成

  摘要：

  开发了可见光诱导的2-乙烯基氧基芳基炔烃与硫代磺酸盐的级联反应，并以中等收率提供了出人意料的硫代二苯并呋喃衍生物。机理研究表明，2-乙烯基氧基芳基炔烃的硫磺酰化产物是关键中间体，添加剂二硫化物在芳构化过程中起提取氢的作用，从而提供了所需的产物。该反应为构建多环氧杂环化合物提供了一种新的反应方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03876

文献信息

• Aerobic oxidation of thiols to disulfides under ball-milling in the absence of any catalyst, solvent, or base
  作者：Tanmay Chatterjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c3ra41996g

  日期：——

  An efficient aerobic chemoselective oxidation of thiols to disulfides has been achieved under ball-milling over neutral aluminium oxide (grinding auxiliary) in the absence of any catalyst, co-oxidant, solvent, or base. A wide variety of functionalized diaryl, diheteroaryl and dialkyl disulfides have been obtained in high yields.

  在没有任何催化剂、共氧化剂、溶剂或碱的情况下，通过球磨中性氧化铝（研磨辅助剂），实现了硫醇到二硫化物的有效有氧化学选择性氧化。多种功能化的二芳基、二杂芳基和二烷基二硫化物以高产率获得。
• Visible-Light-Driven α-Allenylic C–O Bond Cleavage and Alkenyl C–S Formation: Metal-Free and Oxidant-Free Thiolation of Allenyl Phosphine Oxides
  作者：Ling Zhang、Jie Zhu、Jing Ma、Lei Wu、Wei-Hua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03052

  日期：2017.12.1

  A visible-light photoredox cleavage of α-allenylic C–O bond and alkenyl C–S formation is disclosed for the first time. The thiolation of allenyl phosphine oxides with diaryl disulfides occurs smoothly in metal-free and mild conditions, affording novel S,P-bifunctionalized butadienes with moderate to excellent yields. Mechanistic studies explain the cleavage of a C(sp3)–O(Ar) bond in initiating a key

  首次公开了α-烯基碳氧键和烯基碳键形成的可见光光氧化还原裂解。烯丙基膦氧化物与二芳基二硫化物的硫醇化反应在无金属和温和的条件下平稳进行，从而以中等至极好的收率提供了新型的S，P-双官能化丁二烯。机理研究解释了在引发关键烯基自由基中间体时，C（sp 3）–O（Ar）键的裂解。
• 一种合成双（2-甲基-3-呋喃基）二硫醚的方法
  申请人：滕州市悟通香料有限责任公司

  公开号：CN106749127A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种合成双(2‑甲基‑3‑呋喃基)二硫醚的方法，步骤如下：(1)将丙烯醛与溴反应，制得产物1；(2)向氢氧化钠的无水乙醇溶液中加入产物1，制得丙炔醛缩二乙醇；(3)乙醚与溴乙烷在镁存在的条件下与氯乙烷反应，然后加入丙炔醛缩二乙醇与乙醚的混合液，再加入乙醛与乙醚的混合液反应，水解，制得4‑羟基‑2‑戊炔醛缩二乙醇；(4)向含有硫酸、戊烷和硫氰酸钾的水溶液中加入4‑羟基‑2‑戊炔醛缩二乙醇，制得产物4；(5)向氢氧化钠水溶液中加入产物4，制得双(2‑甲基‑3‑呋喃基)二硫醚。本发明与现有合成方法相比，反应条件易控制，副反应较少，中间产物易于控制，目标产物收率较高，具有广阔的应用前景。
• Copper‐Promoted Thiolation of C(sp ² )–H Bonds Using a 2‐Amino Alkylbenzimidazole Directing Group
  作者：Shuang‐Liang Liu、Xue‐Hong Li、Tan‐Hao Shi、Guang‐Chao Yang、Hai‐Li Wang、Jun‐Fang Gong、Mao‐Ping Song

  DOI：10.1002/ejoc.201700147

  日期：2017.4.26

  by using 2-amino alkylbenzimidazole (MBIP amine) as a new and removable N,N-bidentate directing group. This strategy gives a variety of functionalized thioethers in moderate to excellent yields in a simple and efficient way. Importantly, the substrate scope is not limited to aromatic amides; diverse alkenyl amides are also compatible. Furthermore, this synthetic approach provides a potentially feasible

  通过使用 2-氨基烷基苯并咪唑（MBIP 胺）作为新的可移除 N,N-双齿导向基团，实现了铜促进的 C(sp2)-H 键与二硫化物的硫醇化。该策略以简单有效的方式以中等至极好的收率提供了各种功能化硫醚。重要的是，底物范围不限于芳香酰胺；多种链烯基酰胺也可相容。此外，这种合成方法为通过直接 C-H 活化实现相关含苯并咪唑化合物的结构修饰提供了一种潜在可行的方法。
• Catalyst-free <i>gem</i>-chlorosulfurization of difluoromethyl-substituted diazo compounds with disulfide and PhICl₂
  作者：Jiuling Li、Bin Li、Juan Chen、Xinyu Jia、Min Wang、Chengjun Hao、Xinhua Zheng、Hongmei Dai、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/d1ob01422f

  日期：——

  A series of gem-chlorosulfurization products bearing difluoromethyl substituents were synthesized from TsCF₂CHN₂, disulfides and PhICl₂ under mild conditions, which could be efficiently converted to multi-component products by a facile operation.

  一系列含有二氟甲基取代基的宝石-氯磺化产物从TsCF₂CHN₂、二硫化物和PhICl₂在温和条件下合成，这些产物可以通过简便的操作高效转化为多组分产物。

表征谱图