5,5-二乙氧基-戊-1-烯-3-炔 | 90612-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二乙氧基-戊-1-烯-3-炔
• 英文名称: 5,5-diethoxy-1-penten-3-yne
• 英文别名: 5,5-diethoxy-1-pentene-3-yne；5,5-Diethoxypent-1-en-3-yne
• CAS: 90612-00-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JIQSDGRSTLDDPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9035 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二乙氧基-戊-1-烯-3-炔 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 天然维生素E 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.63%的产率得到4-penten-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 4-PENTEN-2-YNAL

  摘要：

  制备4-戊烯-2-炔醛的方法如下（2）：CH2═CHC≡CCHO  （2），该方法包括以下步骤：水解以下通式（1）的5,5-二烷氧基-1-戊烯-3-炔化合物：CH2═CHC≡CCH（OR1）（OR2）  （1），其中R1和R2分别表示具有1至15个碳原子的1价烃基，优选1至8个碳原子，更优选1至4个碳原子，或R1和R2可以结合在一起形成具有2至10个碳原子的2价烃基R1-R2，以获得4-戊烯-2-炔醛（2）。

  公开号：

  US20210061745A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3-diethoxy-propene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,5-二乙氧基-戊-1-烯-3-炔
  参考文献：
  名称：

  Normant,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1888 - 1897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 二烷氧基链二烯炔化合物及其制备方法和二烯炔醛化合物的制备方法
  申请人：信越化学工业株式会社

  公开号：CN112441895A

  公开（公告）日：2021-03-05

  一种制备如下通式(2)的烯炔醛化合物的方法：CH2＝CHC≡CCH＝CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数，该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以得到所述烯炔醛化合物(2)的步骤：CH2＝CHC≡CCH＝CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)(1)其中，R1和R2彼此独立地表示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基，或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2，并且n表示0到11的整数。
• DIALKOXYALKADIENYNE COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING A DIENYNAL COMPOUND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210061744A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A process for preparing a dienynal compound of the following general formula (2): CH 2 ═CHC≡CCH═CH(CH 2 ) n CHO (2), wherein n represents an integer of 0 to 11, the process comprising a step of hydrolyzing a dialkoxyalkadienyne compound of the following general formula (1): CH 2 ═CHC≡CCH═CH(CH 2 ) n CH(OR 1 )(OR 2 ) (1) wherein R 1 and R 2 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 8, mere preferably 1 to 4, or R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a divalent hydrocarbon group, R 1 -R 2 , having from 2 to 10 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 11, to obtain the dienynal compound (2).

  制备下列一般式（2）的二烯醛化合物的过程：CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCHO（2），其中n代表0到11的整数，该过程包括水解以下一般式（1）的二烯炔烯化合物的步骤：CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)（1），其中R1和R2分别表示独立的具有1至15个碳原子的一价碳氢基团，优选1至8，更优选1至4，或者R1和R2可以结合在一起形成具有2至10个碳原子的二价碳氢基团R1-R2，n代表0到11的整数，以获得二烯醛化合物（2）。
• 一种制备4-戊烯-2-炔醛的方法
  申请人：信越化学工业株式会社

  公开号：CN112441894A

  公开（公告）日：2021-03-05

  一种制备下式(2)的4‑戊烯‑2‑炔醛的方法：CH2＝CHC≡CCHO (2)该方法包括水解以下通式(1)的5,5‑二烷氧基‑1‑戊烯‑3‑炔化合物以得到4‑戊烯‑2‑炔醛(2)的步骤：CH2＝CHC≡CCH(OR1)(OR2) (1)其中，R1和R2彼此独立地表示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基，或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2。
• Dialkoxyalkadienyne compound and a process for preparing the same and a process for preparing a dienynal compound
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US11148989B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  A process for preparing a dienynal compound of the following general formula (2): CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCHO  (2), wherein n represents an integer of 0 to 11, the process comprising a step of hydrolyzing a dialkoxyalkadienyne compound of the following general formula (1): CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)  (1) wherein R1 and R2 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 8, more preferably 1 to 4, or R1 and R2 may be bonded to each other to form a divalent hydrocarbon group, R1-R2, having from 2 to 10 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 11, to obtain the dienynal compound (2).

  一种制备以下通式(2)的二炔化合物的工艺： CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCHO (2)、 其中 n 代表 0 至 11 的整数，该工艺包括水解下式通式（1）的二烷氧基烷二烯化合物的步骤： CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCH(OR1)(OR2) (1) 其中 R1 和 R2 各自代表一个具有 1 至 15 个碳原子的单价烃基，优选 1 至 8 个，更优选 1 至 4 个，或者 R1 和 R2 可以相互键合形成一个具有 2 至 10 个碳原子的二价烃基 R1-R2，n 代表 0 至 11 的整数，从而得到二炔化合物 (2)。
• Mochalin,V.B.; Ivanova,N.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3632 - 3634
  作者：Mochalin,V.B.、Ivanova,N.G.

  DOI：——

  日期：——