2-氨基-6-氟-N-苯基苯酰胺 | 1417456-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氟-N-苯基苯酰胺
• 中文别名: 2-氟-6-氨基-N-苯基苯甲酰胺；2-氨基-6-氟-N-苯基苯胺
• 英文名称: 2-amino-6-fluoro-N-phenylbenzamide
• CAS: 1417456-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O
• 分子量: 230.242
• InChiKey: UZOTUSBWWZAVQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放条件：干燥，2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氟-N-苯基苯酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 艾代拉利司
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the manufacture of idelalisib: controlling the formation of an enantiomer

  摘要：

  一种新颖且可扩展的合成方法已经开发出来，用于合成5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮，即idelalisib1。

  DOI：

  10.1039/c8ra00407b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基-6-氟-N-苯基苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMORPHOUS IDELALISIB AND ITS PREMIX
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'IDÉLALISIB AMORPHE ET SON MÉLANGE PRÉLIMINAIRE

  摘要：

  提供了制备非晶态idelalisib的过程。还提供了制备非晶态idelalisib预混物的过程。

  公开号：

  WO2016147206A1

文献信息

• 一种艾代拉里斯制备方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN108409740B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明提供了公开了一种新的艾代拉里斯制备方法，属于药物合成领域。包括以下步骤：由化合物A在适当溶剂中，在缚酸剂存在下，和B发生亲核取代反应得到中间体C；化合物C在适当的碱作用下水解成中间体D；中间体D与化合物E缩合得到中间体F；中间体F在适当的溶剂中，在六甲基二硅胺(HMDS)/路易斯酸的催化体系下关环反应得到最终产物艾代拉里斯。
• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104513235B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• [EN] PI3K PROTEIN KINASE INHIBITORS, PARTICULARLY DELTA AND/OR GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PI3K, EN PARTICULIER INHIBITEURS DELTA ET/OU GAMMA
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015001491A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present disclosure provides novel compounds (I) useful as PI3K protein kinase modulators, in particular as PI3K delta (8) and/or gamma (y) protein kinase modulators. The present disclosure also provides methods for preparing PI3K protein kinase modulators, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment, prevention and/or amelioration of PI3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本公开提供了一种作为PI3K蛋白激酶调节剂有用的新化合物（I），特别是作为PI3K δ（8）和/或γ（γ）蛋白激酶调节剂。本公开还提供了制备PI3K蛋白激酶调节剂的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善PI3K激酶介导的疾病或疾病的方法。
• Discovery of (<i>S</i>)-2-(1-(4-Amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-1-yl)propyl)-3-cyclopropyl-5-fluoroquinazolin-4(3<i>H</i>)-one (IHMT-PI3Kδ-372) as a Potent and Selective PI3Kδ Inhibitor for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Feng Li、Xiaofei Liang、Zongru Jiang、Aoli Wang、Junjie Wang、Cheng Chen、Wenliang Wang、Fengming Zou、Ziping Qi、Qingwang Liu、Zhenquan Hu、Jiangyan Cao、Hong Wu、Beilei Wang、Li Wang、Jing Liu、Qingsong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01544

  日期：2020.11.25

  discovered a potent and selective PI3Kδ inhibitor (S)-18. In the biochemical assay, (S)-18 inhibits PI3Kδ (IC50 = 14 nM) with high selectivity over other class I PI3Ks (56∼83 fold). (S)-18 also achieves good selectivity over other protein kinases in the kinome (S-score (35) = 0.015). In the cell, (S)-18 selectively and potently inhibits the PI3Kδ-mediated phosphorylation of AKT T308 but not other class I PI3K-mediated

  越来越多的证据表明，PI3Kδ在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中起关键作用。使用片段杂交方法，我们发现了有效的选择性PI3Kδ抑制剂（S）-18。在生化分析中，（S）-18抑制PI3Kδ（IC 50 = 14 nM）的选择性比其他I类PI3K高（56〜83倍）。（S）-18也比激酶组中的其他蛋白激酶具有更好的选择性（S得分（35）= 0.015）。在单元格中，（S）-18选择性和有效地抑制PI3Kδ介导的AKT T308磷酸化，但不抑制其他I类PI3K介导的信号转导。此外，（S）-18除对CYP2C9有中等作用外，对CYP亚型没有明显的抑制作用。此外，它没有显示出对hERG的明显抑制活性（IC 50 > 10μM）。在体内，（S）-18在吸入性啮齿动物肺炎模型中显示出良好的PK吸入吸入特性，并改善了肺功能。这些结果表明，（S）-18可能是COPD的一种新的潜在治疗候选物。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017134607A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to processes for the preparation of Phosphatidylinositol 3- Kinase Inhibitor (PI3K) compound of formula- 1 via novel intermediates (I).

  本发明涉及通过新颖的中间体(I)制备化合物式为1的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂（PI3K）的过程。