ethyl (R)-5-(2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate | 1260846-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-5-(2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: (R)-ethyl 5-(2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate；ethyl 5-[(2R)-2-(5-fluoro-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1260846-14-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₃
• 分子量: 371.371
• InChiKey: UGZALWCDGBJYLQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-5-(2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 15.0~75.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (1³E,1⁴E,2²R,6R)-3⁵-fluoro-6-methyl-7-aza-1(5,3)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidina-3(3,2)-pyridina-2(1,2)-pyrrolidinacyclooctaphan-8-one benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATIONS OF A MACROCYCLIC TRK KINASE INHIBITOR
  [FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE KINASE TRK MACROCYCLIQUE

  摘要：

  本申请在某些实施例中提供了一种包括化合物（1）和混合剂的药物组合物。此外，还提供了制备药物组合物的方法和使用药物组合物的方法，例如用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2019084285A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶 在 氢溴酸 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 ethyl (R)-5-(2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3772516B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011006074A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• 一种化合物的制备方法及其中间体和中间体的制备方法
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN113045575B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明公开了一种化合物的制备方法及其中间体和中间体的制备方法，本发明通过新的合成路线，通过更短的合成路线，以更高的产率制备得到可用于治疗NTRK基因融合相关的肿瘤疾病的化合物XIV，且反应条件温和，操作方便，高效便捷，可大大降低生产成本，更适合实际生产应用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20120108568A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，可用于治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven Wade

  公开号：US20130203776A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, W, m, D, R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and Z are as defined herein, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  公式I的化合物和药物可接受的盐，其中环A、环B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a和Z的定义如此处所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面很有用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as Trk kinase inhibitors
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US08791123B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如说明书所述，是Trk激酶的抑制剂，可用于治疗可通过Trk激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。