2,3,6-三氟苯甲醇 | 114152-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醇系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三氟苯甲醇
• 中文别名: 2,3,6-三氟苄醇；2,3,4-三-氧-苯甲酰基-L-吡喃岩藻糖；2,3,6-三氟苯甲基醇
• 英文名称: 2,3,6-trifluorobenzyl alcohol
• 英文别名: 2,3,6-trifluorbenzylalcohol；(2,3,6-trifluorophenyl)methanol；2,3,6-trifluoro benzyl alcohol
• CAS: 114152-19-1
• 化学式: C₇H₅F₃O
• mdl: MFCD00061205
• 分子量: 162.111
• InChiKey: DWOWBLURUYIVOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(lit.)
• 沸点：
  112 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氟苯甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,3,6-三氟苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-8-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic

  摘要：

  4-氧喹啉-3-羧酸化合物的结构式：其中R.sup.2为1-吡咯烷基，可以有1到2个取代基，所选自以下组合：(i) C.sub.1-C.sub.6烷基，(ii) 氨基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基，该氨基可以选为1或2个取代基，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷酰基和C.sub.1-C.sub.6氧代羰基，(iii) 氨基，可以被1或2个取代基所取代，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基(C.sub.1-C.sub.6)烷基，C.sub.1-C.sub.6氧代羰基和C.sub.1-C.sub.6烷酰基，以及(iv) 2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基氨基，该氨基被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；或1-哌啶基，可以有1到3个取代基，所选自氧代、羟基、卤素和C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，或其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物药物，并且含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04855292A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,6-三氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010135560A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[c]pyrrole, and octahydrocyclohepta[c]pyrrole derivatives of formula (I), wherein R1,R2, R3, R4, R5, A, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及式(I)的芳基和杂芳基融合的十氢吡咯环庚烷、八氢氧杂环己烯基吡咯、八氢吡咯噻环庚烷二氧化物、十氢环庚[c]吡咯和八氢环庚[c]吡咯衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Small Changes With Big Consequences: Swapping Two Atoms In Side Chains Changes Phenylene‐Ethynylene Packing And Fluorescence
  作者：Seth A. Sharber、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1002/chem.201804648

  日期：2018.11.16

  large changes in the solid‐state optical properties. In a pair of anisyl‐terminated three‐ring phenylene‐ethynylenes, switching the side chain arenes of benzyl esters from 2,4,6‐trifluoro to 2,3,6‐trifluoro results in a shift in fluorescence emission spectra of over 100 nm, as well as the opposite direction of force‐induced shifting of emission. Through a combination X‐ray crystal structures, electronic

  对固态共轭材料的性质进行工程设计是一项悬而未决的挑战，这对于从根本上理解非共价相互作用如何决定堆积和关键特性以及有机光电技术的发展至关重要。这种材料最常见的设计范例将它们分为具有扩展共轭作用的“主链”（其化学结构决定了光电特性）和未与主链共轭的“侧链”（当它们为长烷基链时可提供溶解性）。本文描述了亚苯基乙炔分子之间的比较，其中“侧链”结构的微小变化（交换芳香环上的氢和氟原子位置）会导致固态光学性能发生意想不到的大变化。在一对以茴香基为末端的三环亚苯基-乙炔基中，将苄基酯的侧链芳烃从2,4,6-三氟转变为2,3,6-三氟，导致荧光发射光谱超过100 nm ，以及力引起的发射位移的相反方向。通过结合X射线晶体结构，电子结构计算以及与其他衍生物的比较，我们描述了2,4,6-三氟侧链如何产生界面氟芳烃-芳烃堆叠相互作用，从而使PE主链脱离共轭，而2,3,6-三氟侧链不堆叠，而是产生更多共面的PE主链，形成分子间的聚集体。全面的，
• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04874764A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sup.F is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and a pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  具有优异抗微生物活性的化合物为4-氧喹啉-3-羧酸类化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.F为C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗微生物剂，并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• 1-Cyclopropyl-6-fl
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04880806A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is a heterocyclic group: ##STR2## in which R.sup.A is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or phenyl (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, R.sup.B is 2-oxo-1,3-dioxolenemethyl substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, R.sup.C is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, or phenyl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, R.sup.D is H or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.G is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sup.H is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, or C.sub.1 C.sub.6 alkanoyl, and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl having 1 to 3 substituents selected from OH, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy and halogen when R.sup.2 is ##STR3## or a salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  4-氧喹啉-3-羧酸衍生物的化学式：其中R.sup.2是一个杂环基团：在其中R.sup.A为H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或苯基（C.sub.1 -C.sub.6）烷基，R.sup.B是2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯甲基，被C.sub.1 -C.sub.6烷基或C.sub.3 -C.sub.8环烷基取代，R.sup.C是H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，或苯基（C.sub.1 -C.sub.6）烷基，R.sup.D是H或C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.G是C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.H是C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基（C.sub.1 -C.sub.6）烷基，或C.sub.1 -C.sub.6酰基，R.sup.3是C.sub.1 -C.sub.6烷基，或R.sup.3是C.sub.1 -C.sub.6烷基，具有1至3个取代基，所选自OH，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基和卤素，当R.sup.2是##STR3##或其盐，所述化合物具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂，并且含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170313700A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present application relates to novel substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and imidazo[1,2-a]pyrazines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪，以及其制备方法，用途，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

表征谱图