(+)-3-carbomenthoxy-2-pyrone | 156301-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-3-carbomenthoxy-2-pyrone
• 英文别名: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 156301-10-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: OQNGVYXBQOIAPH-SCRDCRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-carbomenthoxy-2-pyrone 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 8-ethoxy-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Marko Istvan E., Evans Graham R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2767-2770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-pyrone-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-3-carbomenthoxy-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮衍生物的催化不对称Diels-Alder反应

  摘要：

  手性2-吡喃酮衍生物9与各种二烯类化合物之间的环加成反应，通过镧系元素转移试剂催化，得到非对映体纯的双环内酯3。使用光学活性镧系元素催化剂，已成功研究了这些反应的催化不对称形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89387-x

文献信息

• Diastereoselective, lanthanide-catalysed, inverse electron-demand diels-alder (IEDDA) reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrone (3-CMP) derivatives
  作者：István E Markó、Graham R Evans

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77028-6

  日期：1994.4

  Cycloaddition reactions between the chiral 2-pyrone derivatives 3 and various dienophiles, catalysed by lanthanide shift reagents, afford bicyclic lactones 8 in high diastereomeric excesses.
• Marko Istvan E., Evans Graham R., Declercq Jean-Paul, Tetrahedron, 50 (1994) N 15, S 4557-4574
  作者：Marko Istvan E., Evans Graham R., Declercq Jean-Paul

  DOI：——

  日期：——