1-溴-2,4-二氯-3-甲基苯 | 127049-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,4-二氯-3-甲基苯
• 中文别名: 2,6-二氯-3-溴甲苯
• 英文名称: 1-bromo-2,4-dichloro-3-methylbenzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-methylbromobenzene；3-bromo-2,6dichlorotoluene
• CAS: 127049-87-0
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• 分子量: 239.927
• InChiKey: DGAYFCFQKDUHQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氯-3-甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1-bromo-3-(bromomethyl)-2,4-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.33h， 以100%的产率得到1-溴-2,4-二氯-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1

文献信息

• Process for producing 4-benzoyl-5-hydroxypyrazoles
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04942246A1

  公开（公告）日：1990-07-17

  A process for producing a 4-benzoyl-5-hydroxylpyrazole of the formula III: ##STR1## which comprises reacting carbon monoxide and a 5-hydroxypyrazole of the formula II: ##STR2## to a substituted benzene of the formula I: ##STR3## wherein X is a bromine atom, an iodine atom or a diazonium tetrafluoroboron salt group, in the presence of a base and a catalyst of Group VIII of the Periodic Table.

  生产III式4-苯甲酰基-5-羟基吡唑的方法：反应一氧化碳和II式5-羟基吡唑，生成I式取代苯，其中X为溴原子、碘原子或重氮四氟硼酸盐基团，在周期表第VIII族的催化剂和碱存在下。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HERBICIDES CARBOXYLATES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2019084353A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided herein are pyridine and pyrimidine carboxylates and their derivatives, and compositions and methods of use thereof as herbicides.

  本文提供吡啶和嘧啶羧酸盐及其衍生物，以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3412653A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物，以及其制备方法和药物应用。更具体地，该发明公开了一种由化学式（II）表示的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和应用。有关化学式中每个基团的定义，请参阅说明书。
• Cycloalkyl Lactam Derivatives as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080275043A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention discloses compounds of Formula I: (I) having 11beta-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as the use of the Fomula I and compositions as medicaments to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, Syndrome X, and other conditions associated with hyperglycemia.

  本发明公开了具有11beta-HSD type 1拮抗活性的化合物的公式I：（I），以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含公式I化合物的制药组合物，以及将公式I和组合物用作药物治疗糖尿病，高血糖，肥胖症，高血压，高脂血症，综合征X和与高血糖有关的其他疾病的用途。
• CYCLOALKYL LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20100184764A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention discloses compounds of Formula I: (I) having 11beta-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as the use of the Formula I and compositions as medicaments to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, Syndrome X, and other conditions associated with hyperglycemia.

  本发明揭示了具有11beta-HSD type 1拮抗活性的I式化合物：（I），以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括I式化合物的制药组合物，以及将I式和组合物用作药物治疗糖尿病，高血糖，肥胖症，高血压，高脂血症，X综合症和其他与高血糖有关的疾病的用途。