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(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane | 907606-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
英文别名
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(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane化学式
CAS
907606-05-7
化学式
C44H54O6
mdl
——
分子量
678.909
InChiKey
DXRHYGQPOBZBGC-XPKJHEIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-薄荷醇[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧基甲基)四氢吡喃-2-基]2,2,2-三氯乙亚氨酸酯苯基三氟硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
    参考文献:
    名称:
    糖基化中用于酸碱催化的氟化硅
    摘要:
    醇(作为糖基受体)与苯基三氟化硅(PhSiF 3)作为催化剂之间的加合物形成允许酸碱催化的糖基化反应,其中O-糖基三氯乙酰胺酸作为糖基供体。这样,可以从各种糖基供体和受体以高异头异构体选择性获得1,2-反式和一些1,2-顺式-糖苷。结果显示,偏爱分子内双分子亲核取代(S N 2型)反应过程,伴有供体和受体激活。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100933
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文献信息

  • Cooperative Catalysis in Glycosidation Reactions with<i>O</i>-Glycosyl Trichloroacetimidates as Glycosyl Donors
    作者:Yiqun Geng、Amit Kumar、Hassan M. Faidallah、Hassan A. Albar、Ibrahim A. Mhkalid、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1002/anie.201302158
    日期:2013.9.16
    Thiourea mediates cooperative glycosidation through hydrogen bonding. N,N′‐Diarylthiourea as cocatalyst enforces an SN2‐type acid‐catalyzed glycosidation even at room temperature (see scheme; Bn=benzyl). From O‐(α‐glycosyl) trichloroacetimidates as glycosyl donors and various acceptors, β‐glycosides are preferentially or exclusively obtained.
    硫脲通过氢键介导协同糖基化。N,N'-二芳基硫脲作为助催化剂即使在室温下也可增强S N 2型酸催化的糖苷化作用(见方案; Bn =苄基)。从O-(α-糖基)三氯乙酰亚氨酸盐作为糖基供体和各种受体,可以优先或仅从中获得β-糖苷。
  • Silicon Fluorides for Acid-Base Catalysis in Glycosidations
    作者:Amit Kumar、Yiqun Geng、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1002/adsc.201100933
    日期:2012.5.21
    Adduct formation between alcohols as glycosyl acceptors and phenylsilicon trifluoride (PhSiF3) as catalyst permits acid‐base‐atalyzed glycosidations with O‐glycosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors. In this way, from various glycosyl donors and acceptors 1,2‐trans‐ and some 1,2‐cis‐glycosides could be obtained with high anomeric selectivity. A preference for an intramolecular bimolecular nucleophilic
    醇(作为糖基受体)与苯基三氟化硅(PhSiF 3)作为催化剂之间的加合物形成允许酸碱催化的糖基化反应,其中O-糖基三氯乙酰胺酸作为糖基供体。这样,可以从各种糖基供体和受体以高异头异构体选择性获得1,2-反式和一些1,2-顺式-糖苷。结果显示,偏爱分子内双分子亲核取代(S N 2型)反应过程,伴有供体和受体激活。
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