(4aS,6R,8aS)-11-butyl-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol | 550346-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (4aS,6R,8aS)-11-butyl-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
• 英文别名: (1S,12S,14R)-4-butyl-9-methoxy-11-oxa-4-azatetracyclo[8.6.1.01,12.06,17]heptadeca-6(17),7,9,15-tetraen-14-ol
• CAS: 550346-82-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: YLLYQKWYPGYWNL-KNBMTAEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,8aS)-11-butyl-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 加兰他敏
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereoselective dealkylation of N-chiral quarternary N-alkyl galanthaminium halides

  摘要：

  The synthesis of N-chiral galanthaminium halides and their stereoselective dealkylation is described. The stereochemistry of two key compounds was determined by X-ray structure analysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00116-2
• 作为产物：
  描述：

  加兰他敏 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4aS,6R,8aS)-11-butyl-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereoselective dealkylation of N-chiral quarternary N-alkyl galanthaminium halides

  摘要：

  The synthesis of N-chiral galanthaminium halides and their stereoselective dealkylation is described. The stereochemistry of two key compounds was determined by X-ray structure analysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00116-2

文献信息

• Synthesis and stereoselective dealkylation of N-chiral quarternary N-alkyl galanthaminium halides
  作者：Manfred Hirnschall、Matthias Treu、Kurt Mereiter、Christian Hametner、Johannes Fröhlich、Ulrich Jordis

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00116-2

  日期：2003.3

  The synthesis of N-chiral galanthaminium halides and their stereoselective dealkylation is described. The stereochemistry of two key compounds was determined by X-ray structure analysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.