3-氯-2-甲基-3-氧代丙酸甲酯 | 23185-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: methoxycarbonylpropionyl chloride
• 英文别名: β-methoxycarbonylpropionyl chloride；Methylmalonsaeure-monomethylester-chlorid；methyl 2-(chloroformyl)propionate；carbomethoxypropionyl chloride；methyl-malonic acid-chloride methyl ester；Methyl-malonsaeure-chlorid-methylester；Propanoic acid, 3-chloro-2-methyl-3-oxo-, methyl ester；methyl 3-chloro-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 23185-24-2
• 化学式: C₅H₇ClO₃
• 分子量: 150.562
• InChiKey: OWRCJIZVGNZKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-3-氧代丙酸甲酯 在 五氯化磷 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-氰基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ketenimine-nitrile rearrangements of N-alkoxyketenimines under their generation conditions

  摘要：

  C,C-Substituted N-ethoxyketenimines are extremely unstable even under their generation conditions (dehydrochlorination of N-ethoxyimidoyl chlorides, dehalogenation of alpha-bromo-N-ethoxyimidoyl halides, the reaction of methylmethoxycarbonylketene with N-ethoxytriphenylphosphinimine) undergo two types of rearrangements: synchronous ring decomposition down to acetaldehyde and the corresponding CH-nitrile and 1,3-migration of the EtO group with formation of alpha-ethoxynitriles. We suggest that the instability of N-alkoxyketenimines is mainly due to weakening of the NO bond as a result of pi(CC)-sigma(NO)* hyperconjugation.

  DOI：

  10.1007/bf00863370
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氯-2-甲基-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的无环1,3-二羰基的对映选择性α-氨基化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04232

文献信息

• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Oxadiazolotriazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04276417A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  Oxadiazolotriazine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of vascular-condition hypertension or also as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.

  氧代唑三嗪衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如下所述。化合物I的公式在治疗血管状况性高血压或在外周血液供应障碍的情况下也可用作血管扩张剂。
• Development of novel Lewis acid catalyzed cycloisomerizations: synthesis of bicyclo[3.1.0]hexenes and cyclopentenones
  作者：Aubry K Miller、Matthew R Banghart、Christopher M Beaudry、Judy M Suh、Dirk Trauner

  DOI：10.1016/j.tet.2003.04.006

  日期：2003.11

  The Lewis acid catalyzed cyclization of hexatrienes and pentadienals to bicyclo[3.1.0]hexenes and cyclopentenones, respectively, was investigated. The application of the former reaction to the total synthesis of photodeoxytridachione, a molluscan polypropionate, is described.

  研究了路易斯酸催化己三烯和戊二烯分别环化为双环[3.1.0]己烯和环戊烯的环化反应。描述了前一种反应在光脱氧三丁酮（一种软体动物的聚丙酸酯）的全合成中的应用。
• Sulphonamidoethyl compounds, pharmaceutical compositions comprising
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US04870076A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  The invention relates to new sulphonamido-ethyl compounds having the following structure: ##STR1## wherein R.sub.1 is substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, nitrophenyl, acetamidophenyl or thienyl, R.sub.2 is hydroxycarbonyl or alkoxycarbonyl bonded via alkylene or alkenylene, or a 4,5-dihydro-pyridazin-3-one-6-yl or pyridazin-3-on-6-yl group optionally substituted on a ring carbon by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl and X is substituted or unsubstituted imino, oxygen or sulphur, which compounds may be used to prevent arteriosclerosis or tumor metastasis, and are antitrombotic and thromboxane antagonists.

  该发明涉及具有以下结构的新磺胺基乙基化合物：其中R1为取代或未取代的苯基、苄基、硝基苯基、乙酰氨基苯基或噻吩基，R2通过烷基或烯烃烷基与羟基羰基或烷氧羰基键合，或者是4,5-二氢吡啶咪唑-3-酮-6-基或吡啶咪唑-3-酮-6-基，环碳上可能被C1-C3烷基取代，X为取代或未取代的亚胺基、氧或硫。这些化合物可用于预防动脉硬化或肿瘤转移，并且具有抗血栓作用和血栓素拮抗作用。