氯化地那铵 | 1674-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯化地那铵
• 中文别名: N-(2-((2,6-二甲基苯基)氨基)-2-氧代乙基)-N,N-二乙基苄铵氯化物
• 英文名称: denatonium chloride
• 英文别名: 2-[Benzyl(diethyl)azaniumyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimidate--hydrogen chloride (1/1)；2-[benzyl(diethyl)azaniumyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 1674-99-3
• 化学式: C₂₁H₂₉N₂O*Cl
• 分子量: 360.927
• InChiKey: YNQALPDYZRNHNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化地那铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 denatonium acetate
  参考文献：
  名称：

  Oral Pharmaceutical Formulation for Weight Loss, Diabetes and Related Disorders

  摘要：

  本公开了一种口服药物制剂，其中包含苦味化合物，这些化合物是味觉受体类型2（TAS2R）受体的激动剂，用于通过抑制食欲治疗肥胖。更具体地，本公开提供一种抗肥胖口服制剂，包括从苦味剂组中选择的苦味剂，包括苦味苯甲酸盐（DB）、氯化物（DC）、醋酸盐（DA）、柠檬酸盐（DCl）、糖苷（DS）、酒石酸盐（DT）、马来酸盐（DM）、3-咖啡酰奎尼酸-1,5-内酯（3-CQL）、绿原酸（CGA），以及这些化合物的组合，以及药用辅料，以在通过胃肠道（GI）时实现持续释放。最好，口服药物制剂还进一步包括从乳糖酮、甜菊酸、甜枣苷、霍度西林和这些化合物的组合中选择的甜味拮抗剂，以及酸性有机酸。

  公开号：

  US20190374489A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以73.4%的产率得到氯化地那铵
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62406

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 、 disodium;carbonate 、 二乙胺 、 氯化苄 、 利多卡因 在 甲苯 、 氯化地那铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以About 3000 gram of an aqueous denatonium chloride solution was obtained, with a yield of 73.4% denatonium chloride的产率得到氯化地那铵
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF A QUATERNARY AMMONIUM HYDROXIDE AND USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT

  摘要：

  本发明涉及一种制备季铵羟化物的工艺，特别是去甲头孢铵羟化物，以及其用于制备季铵盐，特别是去甲头孢苯甲酸盐或去甲头孢脂肪酸衍生物的用途。由于其极苦的味道，后一种化合物在艺术上被用作嫌恶剂、杀菌剂、防污剂和调味剂。通常，它是从有机环境中的季铵卤化物制备而来，经过分离和纯化后，转化为一种吸湿不稳定的羟化物中间体，然后立即在其制备的溶剂中转化为所需的盐。现在发现，这些分离步骤可以通过在水性条件下进行反应来避免。这更为简单，不需要昂贵的预防措施来避免处理时的接触。此外，本发明的工艺允许从利多卡因化合物中以大部分水为主的一锅法合成季铵盐。

  公开号：

  US20090306429A1

文献信息

• Denatonium saccharide compositions and method of use
  申请人：Atomergic Chemetals Corporation

  公开号：US04661504A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  A composition consisting essentially of an effective amount of denatonium saccharide which has a vile, bitter taste, a solvent which provides the composition with the capability of penetrating the surface of an article to be protected, and an inert material, is applied to protect an article from gnawing, biting, licking and feeding by various animals.

  这段话的意思是：该组合物基本上由足够的苦味剂糖和一种溶剂组成，使组合物能够渗透到要保护的物品表面，并加入惰性材料，用于保护物品免受各种动物的咬、啃、舔和进食。
• [EN] ORAL PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF BITTER COMPOUNDS FOR PULMONARY HYPERTENSION<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ORALES DE COMPOSÉS AMERS POUR L'HYPERTENSION PULMONAIRE
  申请人：AARDVARK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014494A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  There is disclosed an oral pharmaceutical formulation of bitter compounds that are agonists of TAS2R receptors for the treatment of pulmonary hypertension (PAH). More specifically, there is disclosed a PAH oral formulation comprising a bitter agent selected from the group consisting of 3-caffeoylquinic-1,5-lactone (3-CQL), chlorogenic acid (CGA), denatonium benzoate (DB), denatonium chloride (DC), denatonium saccharide (DS), denatonium acetate (DA), and combinations thereof and a PDE-5 inhibitor.

  本发明公开了一种口服药物制剂，其中苦味化合物是TAS2R受体激动剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。更具体地，本发明公开了一种PAH口服制剂，包括从3-咖啡酰奎宁-1,5-内酯（3-CQL）、绿原酸（CGA）、苦味酸苯甲酯（DB）、苦味酸氯化物（DC）、苦味酸蔗糖（DS）、苦味酸乙酸酯（DA）和它们的组合中选择的苦味剂和PDE-5抑制剂。
• [EN] METHOD FOR TREATING SARS AND TREATING OR PREVENTING ARDS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU SRAS ET DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION DU SDRA
  申请人：AARDVARK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194910A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  There is disclosed compositions and methods for treating and preventing Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) including ARDS caused by viral respiratory disease of zoonotic origin such as eoronaviruses. The present disclosure is based on a surprising discovery of significant efficacy in an acute lung injury model using intrapulmonary lipopolysaccharide (LPS) challenge in female CD-I mice. Based on these data, the test compound, denatonium acetate monohydrate (DA) (1) treats or prevents ARDS and, (2) treats severe acute respiratory syndrome (SARS) caused by a coronavirus. Therefore, the data achieved in these studies does have a story to tell and the story is that a DA pharmaceutical composition, administered orally, provided a method to treat or prevent ARDS and treat SARS. Preferably, the pharmaceutical composition for daily administration comprises DA delivering a daily total dose of from about 20 mg to about 2000 mg to a human adult.

  本发明涉及用于治疗和预防急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的组合物和方法，包括由类似于冠状病毒的动物源性病毒引起的ARDS。本公开是基于对雌性CD-I小鼠肺内脂多糖（LPS）挑战的急性肺损伤模型的显着疗效的惊人发现。根据这些数据，测试化合物，醇苦味酸乙酯单水合物（DA）（1）可用于治疗或预防ARDS，以及（2）用于治疗由冠状病毒引起的严重急性呼吸综合症（SARS）。因此，这些研究所获得的数据确实有一个故事要讲，即通过口服给予DA制药组合物，提供了一种治疗或预防ARDS和治疗SARS的方法。最好，每日用药组合物包括DA，每日向成年人提供总剂量约为20毫克至约2000毫克的DA。
• Oral pharmaceutical dosage forms with reduced potential for drug abuse, comprising respiratory irritants or bitter substances
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP1293195A1

  公开（公告）日：2003-03-19

  Solid oral dosage forms of controlled substances containing aversive agents are useful in reducing abuse by chewing or inhaling.

  含有厌恶剂的受管制物质固体口服剂型有助于减少通过咀嚼或吸入的滥用。
• Household products based on petroleum distillate
  申请人：S.C. JOHNSON & SON, INC.

  公开号：EP1506928A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  A method for the dispensing of a petroleum distillate product selected from the group consisting of mineral oils, mineral spirits, naphthenic oils, silicone oils, isoparaffinic hydrocarbon solvents, and mixtures thereof, said method comprising applying said product to a surface by means of a reduced volume spray mechanism having a removal resistant neck closure, wherein said mechanism dispenses less than about 0.8 ml of liquid per actuation.

  一种分配石油馏分产品的方法，该产品选自矿物油、矿物油精、环烷油、硅油、异链烷烃溶剂及其混合物组成的组，所述方法包括通过具有抗移除颈部闭合件的减容喷雾机构将所述产品涂抹到表面，其中所述机构每次启动分配的液体少于约 0.8 毫升。