2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 | 1131-01-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺
• 中文别名: 2-氯-2',6'-二甲基乙酰苯胺；N-(2,6-二甲基苯基)氯；雷诺嗪中间体；N-(2,6-二甲基苯基)氯乙酰胺；N-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺；氯乙酰-2,6-二甲基苯胺；2-氯-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺；2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺；吡唑草胺；(2,6-二甲基苯)-氨基羰甲基氯
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)chloroacetamide；chloroacetyl-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1131-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00000926
• 分子量: 197.664
• InChiKey: FPQQSNUTBWFFLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(lit.)
• 沸点：
  316.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1363 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199013
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12ClNO
分子式
: 197.66 g/mol
分子量
成分 浓度
N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 1131-01-7
EC-编号 214-460-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 纤维
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 150 - 151 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作医药中间体。

生产方法：通过2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯的反应制备而成。具体步骤为：将无水苯和2,6-二甲基苯胺冷却至低于28℃，在搅拌条件下缓慢滴加氯乙酰氯，确保温度不超过30℃。完成滴加后，继续搅拌反应1小时，再加热回流8小时。随后冷却结晶、甩滤并干燥，即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 雷诺嗪
  参考文献：
  名称：

  “所有水化学”可用于新型抗心绞痛类药物（RS），（R）和（S）-ranolazine的简明全合成

  摘要：

  据报道，一种新颖的“全水化学”策略可以简明地合成外消旋（RS）和对映纯[（R）和（S）]形式的新型抗心绞痛药物雷诺嗪。在合成的关键阶段反应通过水促进，导致了新的水辅助化学开发用于（ⅰ）催化剂/游离碱- Ñ胺的酰化与酰基酸酐，（ⅱ）游离碱- ñ -胺与酰氯的酰化，（iii）催化剂/无碱一锅串联N-烷基化和N- Boc脱保护，以及（iv）无碱的二胺选择性单烷基化（例如，哌嗪）。通过在有机溶剂中进行相应的反应已证明了在水中进行反应的独特优势，这导致了较差的结果，而水的有益作用则归因于水的亲电子和亲核试剂的双重活化作用。新的“全水”策略提供了两个绿色的过程，可分两步和三步进行雷诺嗪的全合成，总收率分别为77％和69％，而且避免了通常与制备三氯甲烷有关的杂质的形成。雷诺嗪按照报道的方法进行。

  DOI：

  10.1039/c3gc36997h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 以89%的产率得到2,6-二甲基氯代乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 、 3-(2-甲氧基苯氧基)-1-哌嗪-2-丙醇 在 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 作用下， 生成 非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  Cardioselective aryloxy- and arylthio- hydroxypropylene-piperazinyl

  摘要：

  通式为##STR1##的新化合物及其药学上可接受的酯和酸加成盐。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、氰基、三氟甲基、卤素、较低的烷硫基、较低的烷基亚砜基、较低的烷基磺酰基、N-可选择取代的烷基酰胺基，但当R.sup.1为甲基时，R.sup.4不为甲基；或R.sup.2和R.sup.3共同形成--OCH.sub.2 O--；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10各自独立地为氢、较低的酰基、氨基甲酰基、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、卤素、较低的烷硫基、较低的烷基亚砜基、较低的烷基磺酰基、双较低的烷基氨基；或R.sup.6和R.sup.7共同形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；R.sup.7和R.sup.8共同形成--OCH.sub.2 O--；R.sup.11和R.sup.12各自独立地为氢或较低的烷基；W为氧或硫的这些心脏选择性化合物具有钙通道阻滞特性，因此在治疗心血管疾病，包括心律失常、变异和运动诱发性心绞痛和心肌梗死方面具有用处。

  公开号：

  US04567264A1

文献信息

• Synthesis of Ranolazine Metabolites and Their Anti-myocardial Ischemia Activities
  作者：Zhangyu Yao、Shubo Gong、Teng Guan、Yunman Li、Xiaoming Wu、Hongbin Sun

  DOI：10.1248/cpb.57.1218

  日期：——

  The anti-anginal drug Ranolazine, a partial fatty acid oxidation (pFOX) inhibitor, is thought to modulate the metabolism during myocardial ischemia by activating pyruvate dehydrogenase activity to promote glucose oxidation. Ranolazine and its five principal metabolites: CVT-2512, CVT-2513, CVT-2514, CVT-2738 and CVT-4786, were synthesized. The effect of Ranolazine and its metabolites on the ECG (electrocardiogram) of mice with myocardial ischemia induced by isoprenaline and their effect on alleviating the symptom of myocardial ischemia were tested and compared. The results showed that CVT-2738 and CVT-2513 could be protective against mice myocardial ischemia induced by isoprenaline. Within all the metabolites tested in this study, CVT-2738 exhibited the best potency, however, it was still less potent than Ranolazine.

  抗心绞痛药物雷诺嗪是一种部分脂肪酸氧化(pFOX)抑制剂，它通过激活丙酮酸脱氢酶活性来促进葡萄糖氧化，从而在心肌缺血期间调节代谢。雷诺嗪及其五种主要代谢物：CVT-2512、CVT-2513、CVT-2514、CVT-2738和CVT-4786，已被合成。测试并比较了雷诺嗪及其代谢物对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血的心电图(ECG)的影响，以及它们缓解心肌缺血症状的效果。结果显示，CVT-2738和CVT-2513对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血具有保护作用。在所有本研究测试的代谢物中，CVT-2738显示出最佳的效能，尽管其效能仍低于雷诺嗪。
• Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05332739A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pyrimidinedione derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is so linked with each other as to make an alkylene chain and thus form a heterocyclic structure, A, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are substituents, respectively, and n is 2 or 3 have a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain and a heterocyclic ring having two nitrogen atoms. These compounds are useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。
• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US06462034B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长效局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。
• Studies on organophosphorus compounds XLVII preparation of thiated synthons of amides, lactams and imides by use of some new p,s-containing reagents
  作者：B. Yde、N.M. Yousif、U. Pedersen、I. Thomsen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88445-3

  日期：1984.1

  4-bis(4-phen-oxyphenyl)-1,3,2,4-dithiaphosphetan is that 2, 3 and thionate most amides and lactams In THF at room temperature (reaction time 5 min) to give the corresponding thionated compounds. Imides are easily thionated by 2, 3 and 4 In DME at 60 °C. The reactions of 1 with amides, imides and most lactams are run at 60°C to give good yields of the corresponding thionated compounds.

  2,4-双甲硫基-1,3,2,4-二硫代二膦，2,4-二硫，1,2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代磷烷的硫磺化性质为即在室温下（反应时间为5分钟）将2、3和硫氰酸盐中的大部分酰胺和内酰胺溶于THF中，得到相应的亚硫代化合物。酰亚胺很容易在60°C下被2、3和4 In DME硫磺化。1与酰胺，酰亚胺和大多数内酰胺的反应在60°C下进行，以得到相应的亚硫代化合物良好的收率。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080312247A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed herein are substituted piperazine late Na + channel modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。

表征谱图