(2R,3aR,4R,7S,7aR)-hexahydro-8,8-dimethyl-N,N-bis(phenylmethyl)-2-[(1S)-1-phenylpropoxy]-4,7-methanobenzofuran-7(4H)-methanesulfonamide | 1040198-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3aR,4R,7S,7aR)-hexahydro-8,8-dimethyl-N,N-bis(phenylmethyl)-2-[(1S)-1-phenylpropoxy]-4,7-methanobenzofuran-7(4H)-methanesulfonamide
• CAS: 1040198-87-5
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₄S
• 分子量: 573.797
• InChiKey: WBWDROYDLVDBDB-HJMBHFEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,4R,7S,7aR)-hexahydro-8,8-dimethyl-N,N-bis(phenylmethyl)-2-[(1S)-1-phenylpropoxy]-4,7-methanobenzofuran-7(4H)-methanesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以47%的产率得到S(-)-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的聚（甲醛）螺旋：将螺旋度与离心性相关

  摘要：

  第一系列对映体纯的螺旋寡（甲醛）的S（=低聚（oxymethylen）3）16 - 20的合成。为了诱导螺旋的手性均匀性，我们使用（1 S）-2,2-二甲基-1-苯基丙烷-1-醇（14）生成α和ω末端的端基（方案6）。通过与乳醇12缩醛形成并分离非对映异构体，可以从其外消旋体中获得丙醇14（方案5）。通过依赖温度的CD，NMR和旋光研究研究了低聚物的螺旋度。除了关于寡（甲醛）的螺旋度定性考虑š，我们进行的二聚体计算17和五聚体20以及二聚体X射线结构分析17和四聚体19以建立螺旋的旋向性和使他们的感觉与诱导立体定向中心的绝对构型相关联。结果可能与益生元化学中手性的诱导和传播有关。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890062
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,4R,7S,7aR)-hexahydro-2-hydroxy-8,8-dimethyl-N,N-bis(phenylmethyl)-4,7-methanobenzofuran-7(4H)-methanesulfonamide 、 1-苯丙醇 在 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到(2R,3aR,4R,7S,7aR)-hexahydro-8,8-dimethyl-N,N-bis(phenylmethyl)-2-[(1S)-1-phenylpropoxy]-4,7-methanobenzofuran-7(4H)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的聚（甲醛）螺旋：将螺旋度与离心性相关

  摘要：

  第一系列对映体纯的螺旋寡（甲醛）的S（=低聚（oxymethylen）3）16 - 20的合成。为了诱导螺旋的手性均匀性，我们使用（1 S）-2,2-二甲基-1-苯基丙烷-1-醇（14）生成α和ω末端的端基（方案6）。通过与乳醇12缩醛形成并分离非对映异构体，可以从其外消旋体中获得丙醇14（方案5）。通过依赖温度的CD，NMR和旋光研究研究了低聚物的螺旋度。除了关于寡（甲醛）的螺旋度定性考虑š，我们进行的二聚体计算17和五聚体20以及二聚体X射线结构分析17和四聚体19以建立螺旋的旋向性和使他们的感觉与诱导立体定向中心的绝对构型相关联。结果可能与益生元化学中手性的诱导和传播有关。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890062