3-(4-Methoxy-benzoyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one | 727418-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-benzoyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxybenzoyl)-1-vinylpyrrolidin-2-one；1-ethenyl-3-(4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 727418-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ZEDMFRFLZCFXEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  450.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-benzoyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估氨基苄氧基芳基酰胺衍生物作为选择性κ阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  阿片受体在行为和情绪功能中均起重要作用。基于LY2456302的结构修饰，设计合成了一系列氨基苄氧基芳基酰胺衍生物作为κ阿片受体拮抗剂。这些化合物的κ阿片受体结合能力用阿片受体结合测定法评估。化合物1a-d对κ阿片受体具有高亲和力。特别是对于化合物1c，与（±）LY2456302相比，κ阿片受体的结合具有显着的Ki值15.7 nM，对μ和δ阿片受体的选择性更高。此外，化合物[1c]在[35S]GTP-γ-S功能测定中也显示出有效的κ拮抗剂活性，κIC50 = 9.32 nM。还研究了代表性化合物作为抗抑郁药的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.029
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-Methoxy-benzoyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-氨基苄氧基芳基酰胺类似物作为新型选择性κ阿片受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了氨基苄氧基芳基酰胺衍生物1a-i和2a-t作为新型选择性κ阿片受体（KOR）拮抗剂。将LY2456302的苯甲酰胺基部分改为N-羟基苯甲酰胺和苯并异恶唑-3（2H）-一，以研究其是否可以增加对KOR的结合亲和力或选择性。在放射性配体结合试验中评估了所有目标化合物的阿片受体结合亲和力。这些努力导致鉴定出对KOR具有高亲和力的化合物1c（κKi = 179.9 nM）。此外，与（±）LY2456302相比，KOR对MOR和DOR的选择性分别增加了近2倍和7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127236

文献信息

• Synthesis and the keto-enol equilibrium of 2-acyl lactams
  作者：V. G. Nenajdenko、A. M. Gololobov、E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

  日期：2003.11

  Condensation of N-substituted lactams with carboxylic acid esters was studied. A wide range of substituted 2-acyl lactams with different ring sizes were synthesized. The structure of 2-acyl lactams (primarily, the ring size) was found to influence the keto-enol tautomerism.

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。
• Synthesis of 5-substituted 4-aminoalkylpyrazol-3-ones (isoxazol-3-ones) from 3-acyllactams
  作者：V. G. Nenajdenko、E. P. Zakurdaev、A. M. Gololobov、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-005-0240-5

  日期：2005.1

  Structurally various 3-acyllactams act as 1,3-bielectrophiles in heterocyclization reactions with a variety of hydrazines and hydroxylamines to give aminoalkylpyrazolones and -isoxazol-ones in high yields.

  在与各种肼和羟胺的杂环化反应中，各种 3-乙酰内酰胺在结构上可作为 1,3-亲电体，以高产率生成氨基烷基吡唑酮和异恶唑酮。