6-甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸乙酯 | 485-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 辛可芬酯；喹本甲醇乙酯
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Neocinchophen
• CAS: 485-34-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: BUDBHJPMAKXMLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2495

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 sodium 6-morpholin-4-ylmethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of brequinar analogue inhibitors of malaria parasite dihydroorotate dehydrogenase

  摘要：

  A series of 2-phenyl quinoline-4-carboxylic acid derivatives related to brequinar, an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), has been prepared and evaluated as inhibitors of DHODH from the malaria parasite Plasmodium falciparum. Brequinar was essentially inactive against PfDHODH (IC50 880 mu M) whereas several members of the series inhibited PfDHODH. Unexpectedly, replacement of the carboxylic acid required for brequinar to inhibit hDHODH was not essential in the diisopropylamides that inhibited PfDHODH. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.017
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成和评估在4位被芳香取代的4H-1,2,4-三唑衍生的新型2-苯基-喹啉类似物的抗菌和抗氧化活性。

  摘要：

  以2-苯基喹啉-4-羧酸为起始原料，分三步合成了一组新颖的喹诺酮-三唑共轭物（12-31）。所有中间体，以及最终的1,2,4-三唑基喹啉都通过使用不同的技术（例如IR，1H NMR，13C NMR和最后的质谱）进行详细的光谱分析而得到充分表征。在体外评估所有合成的化合物的潜在抗菌活性，并通过细胞毒性测定评估其初步的安全性。此外，基于密度泛函理论计算，使用自由基清除测定法（DPPH）和细胞抗氧化剂测定法，对6种选定的缀合物的抗氧化性能进行了评估。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1190714

文献信息

• CARBONATES OF FENICOL ANTIBIOTICS
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20070155799A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel fenicol compounds having useful properties as antibiotic prodrugs, are provided, together with methods of making and using these new compounds.

  提供了具有作为抗生素前药有用特性的新颖费诺酮化合物，以及制备和使用这些新化合物的方法。
• Direct C–C Bond Cleavage of 1,3-Dicarbonyl Compounds as a Single-Carbon Synthon: Synthesis of 2-Aryl-4-quinolinecarboxylates
  作者：You Zhou、Peng Zhao、Li-Sheng Wang、Xiao-Xiao Yu、Chun Huang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02267

  日期：2021.8.20

  A novel [2 + 1 + 3] cyclization reaction for the synthesis of 2-aryl-4-quinolinecarboxylates from aryl methyl ketones, arylamines, and 1,3-dicarbonyl compounds has been established. This metal-free process achieved the C–C bond cleavage of 1,3-dicarbonyl compounds directly as a single-carbon synthon. The reaction is highly efficient and has good substrate compatibility while operating under mild conditions

  已经建立了一种新的 [2 + 1 + 3] 环化反应，用于从芳基甲基酮、芳胺和 1,3-二羰基化合物合成 2-芳基-4-喹啉羧酸酯。这种无金属过程直接实现了 1,3-二羰基化合物的 C-C 键断裂作为单碳合成子。反应效率高，底物相容性好，条件温和。该方法实用性强，成功实现了生物活性分子的合成。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Antipyretic compositions and methods
  申请人：Basile Anthony

  公开号：US20060100263A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Methods and compositions containing bicifadine are provided for the treatment and prevention of hyperthermia in mammalian subjects. The methods and compositions may be used to prevent or treat fever, pyresis, menopausal hot flashes; peri menopausal hot flashes, postmenopausal hot flashes, hot flashes caused by anti-estrogen therapy, hot flashes secondary to surgical removal of estrogen producing tissue, hot flashes caused by radiation therapy, malignant hyperthermia, serotonin syndrome, heat stroke, febrile seizures, and neuroleptic malignant syndrome, among other conditions. Additional compositions and methods are provided employing bicifadine to treat pyresis and simultaneously elicit an analgesic response in mammalian subjects. Yet additional compositions and methods are provided which employ bicifadine in combination with a second antipyretic agent, a second analgesic agent, or a different therapeutic agent to yield more effective antipyretic treatment tools, and/or dual activity therapeutic methods and formulations useful to prevent or reduce hyperthermia and one or more additional symptoms (e.g., pain, or depression) in mammalian subjects.

  提供了含有比西法丁的方法和组合物，用于治疗和预防哺乳动物主体的高热症。这些方法和组合物可用于预防或治疗发热、热症、绝经期潮热；围绝经期潮热、绝经后潮热、抗雌激素治疗引起的潮热、手术切除雌激素产生组织引起的潮热、放射治疗引起的潮热、恶性高热、血清素综合征、中暑、发热性抽搐以及其他症状。还提供了使用比西法丁治疗热症并同时引发哺乳动物主体镇痛反应的其他组合物和方法。此外，提供了使用比西法丁与第二种退热药物、第二种镇痛药物或不同的治疗药物结合以获得更有效的退热治疗工具，和/或用于预防或减轻哺乳动物主体的高热和一个或多个额外症状（如疼痛或抑郁）的双重活性治疗方法和配方。
• Ethyl lactate-involved three-component dehydrogenative reactions: biomass feedstock in diversity-oriented quinoline synthesis
  作者：Lu Yang、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/d0gc00738b

  日期：——

  Three-component reactions of ethyl/methyl lactate, anilines and aldehydes providing quinolines have been developed via simple iron(III) chloride catalysis without using an additional organic medium or external oxidant. This three-component protocol shows high efficiency and broad substrate tolerance, allowing quick access to diverse quinoline products under neat reaction conditions. The results reported

  通过简单的氯化铁（III）催化反应，无需使用额外的有机介质或外部氧化剂，即可开发出乙基/乳酸甲酯，苯胺和醛提供喹啉的三组分反应。该三组分方案显示出高效率和广泛的底物耐受性，可以在纯净的反应条件下快速获得各种喹啉产物。本文报道的结果揭示了绿色生物质原料在有价值的有机产物的清洁合成中的重要新应用。