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2-[2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基]-2H-苯并三唑 | 96478-09-0

中文名称
2-[2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基]-2H-苯并三唑
中文别名
2-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基苯基]甲基丙烯酸乙酯;2-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基苯基]乙基2-甲基丙烯酸酯;2-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基苯基]乙基 2-甲基丙烯酸酯;2-(2'-羟基-5'-甲基丙烯酰氧乙基苯基)-2H-苯并三唑
英文名称
2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl methacrylate
英文别名
2-(2'-hydroxy-5'-methacrylyloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole;norbloc;2-[2-Hydroxy-5-[2-(methacryloyloxy)ethyl]phenyl]-2H-benzotriazole;2-[3-(benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate
2-[2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基]-2H-苯并三唑化学式
CAS
96478-09-0
化学式
C18H17N3O3
mdl
MFCD01080772
分子量
323.351
InChiKey
VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-98 °C(lit.)
  • 沸点:
    537.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免接触强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    将贮藏器密封后,放入一个紧密封装的容器中,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:fbafd714b3445567db2019f862fe54de
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基苯基]甲基丙烯酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H17N3O3
分子式
: 323.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl methacrylate
-
CAS 号 96478-09-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 96 - 98 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:一种可共聚的自由基稳定剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基]-2H-苯并三唑三氯乙腈三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(2-chloroethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] WATER-SOLUBLE UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HYDROSOLUBLES ABSORBANT LES UV ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了含有二甲基缩醛的吸收紫外线化合物及其在制备适用于生产能够阻挡紫外线("UV")辐射和可选地(但最好)波长为380纳米至440纳米的紫外线吸收聚乙烯醇预聚合物的紫外线吸收接触镜中的用途,从而在一定程度上保护眼睛免受紫外线辐射和潜在的紫外辐射造成的损害。本发明还提供了一种吸收紫外线的聚乙烯醇预聚合物。
    公开号:
    WO2017093835A1
  • 作为产物:
    描述:
    氢气三乙胺 作用下, 以 二乙胺甲苯 为溶剂, 65.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 以98.69%的产率得到2-[2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基]-2H-苯并三唑
    参考文献:
    名称:
    一种苯并三唑类紫外线吸收剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯并三唑类紫外线吸收剂的制备方法,包括将原料化合物与碱溶解在溶剂中,配置成原料液加入至反应装置;再将Fe3O4/石墨烯催化剂加入到原料液中,通入氢气,保持压力0.1‑5MPa,温度40‑120℃;反应过程中使用高效液相色谱对反应液进行实时监测,反应结束后,冷却,恢复常压并回收催化剂进行后处理,得苯并三唑类紫外线吸收剂。本发明的方法工艺简单、绿色环保、成本低廉,反应条件温和、产品收率及品质较高,适合工业化生产,其中所用的Fe3O4/石墨烯催化剂经济环保,性质稳定,便于回收套用。
    公开号:
    CN107935951B
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文献信息

  • [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG
    公开号:WO2019034597A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.
    DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键,在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏水基质中,导致渗透性的改变,从而允许水溶性分子在聚合物基质中交换。此外,封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外,当施加力时,相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。
  • IONIC COMPOUND, COMPOSITION, CURED MATERIAL, HYDROGEL AND OPHTHALMIC LENS
    申请人:Satake Kohsuke
    公开号:US20130202551A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    An ionic compound capable of providing a cured material having superior antibacterial property and oxygen permeability, and a composition containing the ionic compound, and a cured material, a hydro gel and an ophthalmic lens which have long-term sustainable antibacterial property and superior oxygen permeability. The ionic compound is represented by the following formula (1): In formula (1), P represents a polymerizable functional group. Q + represents a cationic group: Z represents an n-valent siloxanyl group in which the total atomic weight of a group of constituent atoms is no less than 70 and no greater than 1,000; X m− represents an m-valent anion; and n is an integer of 1 to 10, where provided that n is no less than 2, a plurality of P3 and Q + 3 are each independently as defined above.
    一种离子化合物,能够提供具有优越抗菌性能和氧透性的固化材料,以及含有该离子化合物的组合物,以及具有长期可持续抗菌性能和优越氧透性的固化材料、水凝胶和眼镜片。该离子化合物由以下式(1)表示: 在式(1)中,P代表可聚合的功能基团。Q + 代表阳离子基团:Z代表一个n价硅氧烷基团,其中构成原子的总原子量不小于70且不大于1,000;X m− 代表m价阴离子;n为1至10的整数,其中n不小于2时,多个P3和Q + 3分别独立定义如上所述。
  • [EN] UV ABSORBING OCULAR LENS<br/>[FR] LENTILLE OCULAIRE ABSORBANT LES UV
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2020118361A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    Ocular lenses having UV absorbing properties are disclosed. The ocular lens comprises a hydrogel polymer comprising polymerised residues derived from a polymerisable UV absorber of formula (I): U-L-Py (I) wherein: U is a UV absorbing moiety; L is a hydrophilic non-polyalkylene glycol linker comprising an anionic, a zwitterionic or a saccharide moiety; and Py is an ethylenically unsaturated polymerisable moiety.
    抱歉,我无法提供对专利或专业术语的准确翻译。如果您需要专业翻译,请咨询专业翻译人员或机构。
  • [EN] SILICONE (METH)ACRYLAMIDE MONOMER, POLYMER, OPHTHALMIC LENS, AND CONTACT LENS<br/>[FR] (MÉTH)ACRYLAMIDE DE SILICONE, MONOMÈRE, POLYMÈRE, LENTILLE OPHTALMIQUE ET LENTILLE DE CONTACT
    申请人:JOHNSON & JOHNSON VISION CARE
    公开号:WO2011116206A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention relates to a silicone (meth)acrylamide monomer, and this silicone (meth)acrylamide monomer is particularly suitable for use in contact lenses, intraocular lenses, artificial cornea, and the like.
    本发明涉及一种硅(甲基)丙烯酰胺单体,该硅(甲基)丙烯酰胺单体特别适用于隐形眼镜、人工晶状体、人工角膜等产品的使用。
  • TRI-FUNCTIONAL UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Domschke Angelika Maria
    公开号:US20100168359A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Described herein are tri-functional compounds useful in the production of ophthalmic lenses. The compounds are composed of UV absorber having a polymerization initiator directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber, and an olefinic group directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber. Also described herein are polymers and ophthalmic lenses produced from the tri-functional compounds described herein.
    本文描述了一种在生产眼镜镜片中有用的三功能化合物。这些化合物由具有聚合引发剂直接或间接连接到紫外线吸收剂的UV吸收剂以及直接或间接连接到紫外线吸收剂的烯烃基组成。本文还描述了从所述三功能化合物制备的聚合物和眼镜镜片。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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