N-叔丁基异丙醇胺 | 7515-80-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-叔丁基异丙醇胺
• 中文别名: N-叔丁基异丙胺；N-叔丁基异丙基胺
• 英文名称: N-isopropyl-N-tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butylisopropylamine；tert-butylisopropylamine；BIPA；N-tert-butyl-N-isopropylamine；N-isopropyl-tert-butylamine；N-isopropyl-2-methylpropan-2-amine；isopropyl(tert-butyl)amine；t-butyl isopropylamine；t-BuNH(i-Pr)；2-methyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 7515-80-2
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: ZWXQPERWRDHCMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38°C (estimate)
• 沸点：
  98 °C (lit.)
• 密度：
  0.727 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  26 °F
• 保留指数：
  696
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解。 2. 存在于烟气中。 3. 具有腐蚀性，高度易燃，并且对眼睛和皮肤有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 2733 3/PG 2
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: N-叔丁基异丙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H17N
分子式
: 115.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Isopropyl-tert-butylamine
-
CAS 号 7515-80-2
EC-编号 231-370-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
98 °C - lit.
g) 闪点
25 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.727 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2733 国际海运危规: 2733 国际空运危规: 2733
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N-Isopropyl-tert-butylamine)
国际海运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N-Isopropyl-tert-butylamine)
国际空运危规: Amines, flammable, corrosive, n.o.s. (N-Isopropyl-tert-butylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基异丙醇胺 在 rhodium(III) tetra(p-sulfonato-phenyl)porphyrin 、 氧气 、 苯甲醛 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以22%的产率得到叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  Aerobic oxidative N-dealkylation of secondary amines in aqueous solution catalyzed by rhodium porphyrins

  摘要：

  N-脱烷基化是细胞色素 P450 和其他单氧化酶的一个重要生化氧化反应。本文使用铑（III）四（对磺酰基苯基）卟啉（( TSPP ) Rh III ）在水溶液中以氧气为唯一氧化剂实现了仲胺的催化氧化 N-脱烷基化。在捕获伯胺产物时加入苯甲醛可抑制催化剂失活，并显著提高反应周转次数（TONs）。对底物范围的研究表明，反应的发生偏好于体积较大的仲胺。动力学研究表明，( TSPP ) Rh III 催化剂具有一阶动力学。Hammett 研究得出的 ρ 值为-1.38，表明在决定速率的步骤中形成了一个亚胺离子中间体。

  DOI：

  10.1142/s108842461450076x
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸异丙酯 生成 N-叔丁基异丙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Hiltmann,R. et al., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 1001

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 、 Diphenylphosphine oxide 在 9-噻吨酮 、 N-叔丁基异丙醇胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到benzo[d][1,3]dioxol-5-yldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的镍催化的硫代黄酮-9-一催化光催化氧化P（O）-C（sp 2）。

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，用于在可见光或日光照射下，将（杂）芳基卤化物与H-膦氧化物或H-亚磷酸盐进行光催化P（O）-C（sp 2）偶联。噻吨酮-9-一/镍双重催化介导该膦酰化，以中等至优异的产率得到芳基膦氧化物和芳基膦酸酯。这种转化广泛地耐受一系列官能团，并且以克为单位有效地进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03892

文献信息

• Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82054-8

  日期：1986.1

  Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
• Silylaminyl radicals. Part 3. Electron spin resonance studies of alkyl(trialkylsilyl)aminyl radicals
  作者：John C. Brand、Malcolm D. Cook、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29840001187

  日期：——

  spin-orbit coupling for the unpaired electron on nitrogen in RṄSiR3, as a result of a reduction in the energy required to promote a σ lone-pair electron into the π SOMO. These conclusions are supported by the results of MNDO molecular orbital calculations. The lifetimes of the alkyl (silyl) aminyls increase with the extent of steric shielding of the nitrogen radical centre. The aminyl cyclo-C4H7ṄSiButMe2

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需
• Dynamic Ureas with Fast and pH‐Independent Hydrolytic Kinetics
  作者：Kaimin Cai、Hanze Ying、Jianjun Cheng

  DOI：10.1002/chem.201801138

  日期：2018.5.23

  and synthesis of a new type of hydrolysable polymer that has identical hydrolysis kinetics from pH 3 to 11. The unprecedented pH independent hydrolytic kinetics of the aryl ureas were shown to be related to the dynamic bond dissociation controlled hydrolysis mechanism; the resulting hindered poly(aryl urea) can be degraded with a hydrolysis half‐life of 10 min in solution. More importantly, these fast

  低成本，高性能的可水解聚合物在生物医学应用和材料工业中非常重要。尽管许多应用要求材料具有对外部pH值不敏感的降解特性以在不同条件下实现一致的释放特性，但迄今为止开发的可水解化学技术具有pH依赖的水解动力学。这项工作报告了一种新型可水解聚合物的设计和合成，该新型可水解聚合物在pH 3至11范围内具有相同的水解动力学。芳基脲的前所未有的独立于pH值的水解动力学被证明与动态键解离控制的水解机理有关。所得到的受阻聚（芳基脲）在溶液中的水解半衰期为10分钟，可以被降解。更重要的是，这些快速可降解的受阻芳族聚脲可以容易地通过市售单体的加成聚合反应制备，并且在室温下可抵抗固体形式的水解达数月之久。在聚脲材料中，具有良好的固态稳定性和在各种pH值下快速水解的组合特性在聚脲材料中是空前的，并将对材料设计和应用（例如牺牲性涂料和生物材料）产生影响。
• Enamines from Terminal Epoxides and Hindered Lithium Amides
  作者：David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon

  DOI：10.1021/ja031770o

  日期：2004.6.1

  A new reactivity mode of lithium amides with epoxides leads to hindered enamines. The reaction of some of these enamines with unactivated primary and secondary alkyl halides is described, which expands the range of electrophiles that one can use in the synthesis of mono-alkylated aldehydes.

  氨基锂与环氧化物的新反应模式导致受阻烯胺。描述了这些烯胺中的一些与未活化的伯和仲烷基卤化物的反应，这扩大了可用于合成单烷基化醛的亲电子试剂的范围。
• Nucleophilic Addition of Highly Hindered Amines to Electron-Deficient Acetylenes
  作者：Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi、Richard Durr

  DOI：10.1080/00397919608004784

  日期：1996.12

  Abstract Even the most highly hindered amines such as diisopropylamine, isopropyl-t-butylamine, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-oxo-2,2,6,6-tetramethyl piperidine and hexamethyldisilazane react with electron-deficient alkynes to give the Michael addition products.

  摘要 即使是受阻最强的胺，如二异丙胺、异丙基-叔丁胺、2,2,6,6-四甲基哌啶、4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶和六甲基二硅氮烷，也能与缺电子炔反应生成给出迈克尔加成产物。