N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲 | 79881-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲
• 英文名称: 3-(3-Acetyl-4-hydroxy-phenyl)-1,1-diethylharnstoff
• 英文别名: 3-(3-Acetyl-4-hydroxyphenyl)-1,1-diethylharnstoff；3-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)-1,1-diethyl-urea；3-(3-Acetyl-4-hydroxyphenyl)-1,1-diethylurea
• CAS: 79881-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: MDJCAAFMRNPNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143℃ (acetone )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R22,R48/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 塞利洛尔
  参考文献：
  名称：

  β-受体阻滞剂盐酸塞利洛尔的改进合成

  摘要：

  盐酸塞利洛尔是一种 β 受体阻滞剂药物，由 4-氯硝基苯合成。该路线涉及氯化物的水解和苯酚的乙酰化、硝基的还原和胺的酰化。随后进行乙酰基的 Fries 重排，用表氯醇进行威廉姆森醚化，然后打开环氧化物环并形成盐。以4-氯硝基苯计，赛立丙醇的总收率为39.1%。薯条重排得到了显着改善。该工艺反应条件方便、环境友好，适合工业应用。

  DOI：

  10.3184/174751911x13192995267028
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基乙酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 5% Pd/C 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 30.0~140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲
  参考文献：
  名称：

  β-受体阻滞剂盐酸塞利洛尔的改进合成

  摘要：

  盐酸塞利洛尔是一种 β 受体阻滞剂药物，由 4-氯硝基苯合成。该路线涉及氯化物的水解和苯酚的乙酰化、硝基的还原和胺的酰化。随后进行乙酰基的 Fries 重排，用表氯醇进行威廉姆森醚化，然后打开环氧化物环并形成盐。以4-氯硝基苯计，赛立丙醇的总收率为39.1%。薯条重排得到了显着改善。该工艺反应条件方便、环境友好，适合工业应用。

  DOI：

  10.3184/174751911x13192995267028

文献信息

• Zoelss, G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1a, p. 2 - 4
  作者：Zoelss, G.

  DOI：——

  日期：——
• Hofer; Schlogl, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 8, p. 1157 - 1161
  作者：Hofer、Schlogl

  DOI：——

  日期：——
• ZOELSS, G., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1983, 33, N 1A, 2-4
  作者：ZOELSS, G.

  DOI：——

  日期：——
• HOFER O.; SCHLOEGL K., ARZNEIM.-FORSCH., 36,(1986) N 8, 1157-1161
  作者：HOFER O.、 SCHLOEGL K.

  DOI：——

  日期：——
• US4767784A
  申请人：——

  公开号：US4767784A

  公开（公告）日：1988-08-30