(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone | 1420181-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone
• 英文别名: (2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone；(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone
• CAS: 1420181-01-6
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₇
• 分子量: 469.535
• InChiKey: VDWUSFYBCFKXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone 在 吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 30.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 、 3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014479A1

文献信息

• [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013014479A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that the compound of formula (II) is reacted with dibutylamine of formula (III), under reducing circumstances, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof, The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。