2-butyl-5-methoxybenzo[b]furan | 466677-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-butyl-5-methoxybenzo[b]furan
• 英文别名: 5-methoxy-2-butylbenzofuran；5-Methoxy-2-butyl-benzofuran；2-butyl-5-methoxy-1-benzofuran
• CAS: 466677-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AKUKSMDUSUHLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-methoxybenzo[b]furan 在 aluminum (III) chloride aluminum (III) chloride 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。

  公开号：

  WO2011099010A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯酚 、 1-己炔 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-butyl-5-methoxybenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  A Photochemical Route to 2-Substituted Benzo[b]furans

  摘要：

  2-Substituted benzo[b]furans were synthesized by a one-step metal-free photochemical reaction between 2-chlorophenol derivatives and terminal alkynes by tandem formation of an aryl-C and a C-O bond via an aryl cation intermediate. The mild conditions and the application to chlorophenols rather of the more expensive bromo or iodo analogues makes this procedure environmentally convenient.

  DOI：

  10.1021/jo3010183

文献信息

• PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20130046103A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲烷磺酰胺的几种合成方法，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多萘达韦。本发明还提供了一种制备多萘达韦的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃转化为多萘达韦的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• US3975537A
  申请人：——

  公开号：US3975537A

  公开（公告）日：1976-08-17
• [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：MAPI PHARMA HOLDINGS CYPRUS LTD

  公开号：WO2011099010A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• A Photochemical Route to 2-Substituted Benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Stefano Protti、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo3010183

  日期：2012.8.3

  2-Substituted benzo[b]furans were synthesized by a one-step metal-free photochemical reaction between 2-chlorophenol derivatives and terminal alkynes by tandem formation of an aryl-C and a C-O bond via an aryl cation intermediate. The mild conditions and the application to chlorophenols rather of the more expensive bromo or iodo analogues makes this procedure environmentally convenient.