(S)-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 1228215-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-2-methyl (S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate；(S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-2H-pyrrole-1,2(5H)-dicarboxylate；(S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)dicarboxylate；(S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-4-methyl-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1228215-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: AXXYVVYWLXDSNV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-((4-(2-((S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)ethynyl)-2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。

  公开号：

  WO2011050146A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Anti-Viral Compounds, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Schmitz Frank Ulrich

  公开号：US20110224211A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及一类化合物、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由Flaviviridae病毒家族介导的感染。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130310427A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Antiviral compounds may be used to inhibit or reduce the activity of Hepatitis C virus (HCV), particularly HCV's NS5A protein. In these contexts, inhibition and reduction of activity of the NS5A protein refers to a lower level of the measured activity relative to a control experiment in which the cells or the subjects are not treated with the test compound. The inhibition or reduction in the measured activity is at least a 10% reduction or inhibition. The compounds and their isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating and preventing HCV infection alone or when used in combination with other compounds targeting viral or cellular elements or functions involved in the HCV lifecycle.

  抗病毒化合物可以用于抑制或减少丙型肝炎病毒（HCV）的活性，特别是HCV的NS5A蛋白。在这些情况下，抑制和减少NS5A蛋白的活性是指相对于未用测试化合物处理的细胞或受试者的对照实验中测量的活性水平较低。测量活性的抑制或减少至少为10％的抑制或减少。这些化合物及其同分异构体和药学上可接受的盐在单独治疗和预防HCV感染时非常有用，或者与其他针对参与HCV生命周期的病毒或细胞元素或功能的化合物联合使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：He Shuwen

  公开号：US20160143895A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.(I)

  本发明涉及公式I的化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂有用，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。 (I)