1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-4(1H)-one | 66685-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-ethyl-2,6,7,12-tetrahydroindolo<2,3-a>quinolizin-4(3H)-one；1-ethyl-2,6,7,12-tetrahydro-3H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one；4-Oxo-1-ethyl-1,12-dehydro-indolo<2,3-a>chinolizidin；1-ethyl-3,6,7,12-tetrahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 66685-08-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: PPPGLAUGDZBVKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  542.0±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-4(1H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 磷酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium perchlorate 、 镍 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 长春西汀杂质 A
  参考文献：
  名称：

  Danieli, Bruno; Lesma, Giordano; Palmisano, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 257 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效合成1-乙基-2,3,4,6,7,12-六氢吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪：烟碱生物碱的关键前体

  摘要：

  通过用丙烯酸环化然后还原，可以方便地由亚胺（3）合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000109

文献信息

• A One-pot Synthesis of 2,6,7,12-Tetrahydroindolo[2,3-<i>a</i>]-quinolizin-4 (3<i>H</i>)-ones
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Giovanni Palmisano、Stefano Tollari

  DOI：10.1055/s-1984-30844

  日期：——
• DANIELI, B.;LESMA, G.;PALMISANO, G.;TOLLARI, S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 4, 353-356
  作者：DANIELI, B.、LESMA, G.、PALMISANO, G.、TOLLARI, S.

  DOI：——

  日期：——