(1R,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-1-methanol | 114420-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-1-methanol
• 英文别名: (1R*,5S*,12bS*)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-1-methanol；[(1R,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]methanol；[(1R,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]methanol
• CAS: 114420-88-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: BKRBRZLECKMEBD-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-1-methanol 在 盐酸 、 甲醇 、 pyridine-SO3 complex 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 长春胺
  参考文献：
  名称：

  An efficient and practical total synthesis of (+)-vincamine from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a023
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 苯膦酰二氯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (1R,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient and practical total synthesis of (+)-vincamine from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a023

文献信息

• Danieli, Bruno; Lesma, Giordano; Palmisano, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 257 - 268
  作者：Danieli, Bruno、Lesma, Giordano、Palmisano, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• LOUNASMAA, MAURI;TOLVANEN, ARTO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4044-4047
  作者：LOUNASMAA, MAURI、TOLVANEN, ARTO

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and practical total synthesis of (+)-vincamine from L-aspartic acid
  作者：Peter Gmeiner、Paul L. Feldman、Margaret Y. Chu-Moyer、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00297a023

  日期：1990.5