deoxyvincamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: deoxyvincamine
• 英文别名: methyl (15R,17S,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: BOAFIDYFQWIRTC-HFSMHLIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deoxyvincamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(-)-3R,16R,14S-14,15-dihydro-14-hydroxymethyl-eburnamenine
  参考文献：
  名称：

  Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((1R,12bR)-1-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-[(E)-hydroxyimino]-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 deoxyvincamine
  参考文献：
  名称：

  Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Danieli, Bruno; Lesma, Giordano; Palmisano, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 257 - 268
  作者：Danieli, Bruno、Lesma, Giordano、Palmisano, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Koblicova, Zdena; Holubek, Jiri; Trojanek, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2722 - 2730
  作者：Koblicova, Zdena、Holubek, Jiri、Trojanek, Jan

  DOI：——

  日期：——
• KOBLICOVA, ZDENA;HOLUBEK, JIRI;TROJANEK, JAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N18, C. 2722-2730
  作者：KOBLICOVA, ZDENA、HOLUBEK, JIRI、TROJANEK, JAN

  DOI：——

  日期：——
• US4839362A
  申请人：——

  公开号：US4839362A

  公开（公告）日：1989-06-13
• Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230
  作者：Czibula, Laszlo、Nemes, Andras、Visky, Gyoergy、Farkas, Maria、Szombathelyi, Zsolt、et al.

  DOI：——

  日期：——