2-异丙基-4-羟基苯甲醚 | 13523-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-异丙基-4-羟基苯甲醚
• 中文别名: 2-异丙基-4-羟基茴香醚；3-异丙基-4-甲氧基苯酚
• 英文名称: 3-iso-propyl-4-methoxyphenol
• 英文别名: 3-Isopropyl-4-methoxyphenol；4-methoxy-3-propan-2-ylphenol
• CAS: 13523-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD03265260
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CNTLRGJEUYZYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-4-羟基苯甲醚 生成 L-N-Acetyl-3-<3,5-diiod-4-(4-methoxy-3-isopropyl-phenoxy)-phenyl>-2-amino-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素药。I.一些3'和3'，5'-烷基和ARYL-3,5-二碘代酪氨酸的合成和低胆固醇活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a020
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲醚 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸酐 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2-异丙基-4-羟基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基醚的对选择性羟基化

  摘要：

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。

  DOI：

  10.1039/d1cc06210g

文献信息

• Heteroacetic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05401772A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Disclosed are compounds of formula ##STR1## wherein R is hydroxy, esterified hydroxy or etherified hydroxy; R.sub.1 is halogen, trifluoromethyl or lower alkyl; R.sub.2 is halogen, trifluoromethyl or lower alkyl; R.sub.3 is halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-lower alkyl; or R.sub.3 is the radical ##STR2## wherein R.sub.8 is hydrogen, lower alkyl, aryl, cycloalkyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; R.sub.9 is hydroxy or acyloxy; R.sub.10 represents hydrogen or lower alkyl; or R.sub.9 and R.sub.10 together represent oxo; R.sub.4 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or lower alkyl; X is --NR.sub.7, S or O; W is O or S; R.sub.5 represents hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl;and R.sub.6 represents hydrogen; or R.sub.5 and R.sub.6 together represent oxo provided that X represents --NR.sub.7; R.sub.7 represents hydrogen or lower alkyl; Z represents carboxyl, carboxyl derivatized as a pharmaceutically acceptable ester or as a pharmaceutically acceptable amide; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as hypocholesteremic agents.

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中R是羟基，酯化羟基或醚化羟基；R.sub.1是卤素，三氟甲基或较低烷基；R.sub.2是卤素，三氟甲基或较低烷基；R.sub.3是卤素，三氟甲基，较低烷基，芳基，芳基-较低烷基，环烷基或环烷基-较低烷基；或R.sub.3是基团##STR2##其中R.sub.8是氢，较低烷基，芳基，环烷基，芳基-较低烷基或环烷基-较低烷基；R.sub.9是羟基或酰氧基；R.sub.10代表氢或较低烷基；或R.sub.9和R.sub.10一起代表氧代；R.sub.4是氢，卤素，三氟甲基或较低烷基；X是--NR.sub.7，S或O；W是O或S；R.sub.5代表氢，较低烷基或芳基-较低烷基；和R.sub.6代表氢；或R.sub.5和R.sub.6一起代表氧代，前提是X代表--NR.sub.7；R.sub.7代表氢或较低烷基；Z代表羧基，羧基衍生物，作为药学上可接受的酯或作为药学上可接受的酰胺；及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作降胆固醇药物。
• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• THYROID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20110301200A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta (TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与它们合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTES DE ROR GAMMAT
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021026179A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）中所有取代基的化合物，如本文所定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Process for the preparation of aniline-derived thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030157671A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Provided are processes for the synthesis of aniline derivatives, specifically certain aniline derivatives which have activity as thyroid receptor ligands.

  提供了合成苯胺衍生物的过程，具体来说是具有甲状腺受体配体活性的某些苯胺衍生物。