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isobornyl acrylate | 128946-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
isobornyl acrylate
英文别名
(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate
isobornyl acrylate化学式
CAS
128946-20-3
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 熔点:
    97.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁酸isobornyl acrylatedisodium hydrogenphosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 N-乙酰-L-缬氨酸 、 silver carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过γ-C(sp3)–H活化直接形成六元和七元内酯的途径:建立分子复杂性的简单协议
    摘要:
    内酯包括一类具有生物学和工业重要性的有价值的化合物。迫切需要开发一种从容易获得的材料(例如脂肪族羧酸)直接合成此类分子的方法。在本文中,我们报道了通过选择性的γ-C(sp 3)–H活化合成δ-内酯和ε-内酯。在钯催化剂的存在下,含γ-CH键的脂肪族羧酸可提供六元或七元内酯,具体取决于烯烃配偶体。一项机械研究表明,CH活化是决定速率的步骤。已经进行了内酯的进一步转化以展示本发明策略的适用性。
    DOI:
    10.1039/d0sc03144e
  • 作为产物:
    描述:
    borneol丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 isobornyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    吸电子烯烃的电化学氢化硅烷化
    摘要:
    在 Suginome 试剂 (PhMe 2 Si−Bpin)存在的情况下,大量吸电子烯烃成功地转化为氢化硅烷化产物,收率非常好。这种直接的电化学氢化硅烷化不需要外源氧化剂和催化剂。初步的机理研究支持与烯烃反应的甲硅烷基的参与。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300343
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文献信息

  • MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
    申请人:Precursor Energetics, Inc.
    公开号:US20150218190A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.
    分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料(包括IZO、GZO、AZO和BZO)的过程和组合物,方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨,在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
  • ENGINEERED CELLS AND AGENT COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY AND TREATMENTS USING SAME
    申请人:UNIVERSITY OF WASHINGTON
    公开号:US20200276318A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Provided herein are engineered cells and methods for engineering cells to deliver a therapeutic agent, e.g., a small molecule, peptide or other drug, to a cell or tissue to be treated.
    本文提供了经过工程改造的细胞以及用于工程改造细胞以传递治疗剂的方法,例如小分子、肽或其他药物,以传递到待治疗的细胞或组织。
  • [EN] METALOXYPHTHALOCYANINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE METALOXYPHTALOCYANINE
    申请人:AVECIA LTD
    公开号:WO2004020529A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    A phthalocyanine compound of Formula (I) wherein M is an oxymetal group, methods and uses involving these compounds.
    一种配方(I)的邻苯二甲酸酞菁化合物,其中M是一个氧化金属基团,涉及这些化合物的方法和用途。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004064797A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;R9是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;C6-C10芳基;A是-S-;-O-或-NR10-,其中R10具有与R9相同的含义;X是COOR11;CONR12R13;SO3R14;或SO2NR15R16,其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义;以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。
  • [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG
    公开号:WO2019034597A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.
    DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键,在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏水基质中,导致渗透性的改变,从而允许水溶性分子在聚合物基质中交换。此外,封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外,当施加力时,相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定