1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dichlorobenzene | 126663-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dichlorobenzene
• 英文别名: 1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3,5-dichlorobenzene；3-chloro-4-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-chlorobenzene；tert-butyl(3,5-dichlorophenoxy)dimethylsilane；1,3-dichloro-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene；tert-butyl-(3,5-dichlorophenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 126663-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂OSi
• 分子量: 277.266
• InChiKey: ZVYAFVOHYMRKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1591.3;1573.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dichlorobenzene 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzyl 3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxyguanidines. Part 2: Discovery of a novel orally active thrombin inhibitor through structure-based drug design and parallel synthesis

  摘要：

  Through structure-based drug design and parallel synthesis, we have discovered a novel series of nonpeptidic phenyl-based thrombin inhibitors using oxyguanidines as guanidine bioisosteres. These compounds have been found to be highly potent, highly selective, and orally bioavailable. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.002
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium hydroxide on carbon 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dichlorobenzene 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -75.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.08h， 生成 (R)-3-{3,5-dichloro-4'-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperazine-1-carbonyl]-biphenyl-4-ylmethyl}-1-(4,4-difluoro-cyclohexyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-氧代-1,6-二氢吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113698388B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本公开涉及6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是用于制备治疗和/或预防甲状腺激素受体调节的疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090111800A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• Cyclic oxyguanidine protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020022615A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Cyclic oxyguanidine compounds, including compounds of Formulae I and II: 1 wherein R 1 , R 3 -R 6 , R 21 -R 26 , L, Y, Z, and A are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formulae I and II. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  描述了环氧胍啉化合物，包括式I和II中的化合物：其中规范中列出了R1、R3-R6、R21-R26、L、Y、Z和A，以及其水合物、溶剂合物或药学上可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备式I和II化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，尤其是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。某些化合物通过直接、选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于抑制哺乳动物体内血小板丧失、抑制血小板集合体形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于血液收集、血液循环和血液储存设备的材料中，如导管、血液透析机、血液收集器和管、血管和支架。
• General Principles for the Design of Visible‐Light‐Responsive Photoswitches: Tetra‐ <i>ortho</i> ‐Chloro‐Azobenzenes
  作者：Lucien N. Lameijer、Simon Budzak、Nadja A. Simeth、Mickel J. Hansen、Ben L. Feringa、Denis Jacquemin、Wiktor Szymanski

  DOI：10.1002/anie.202008700

  日期：2020.11.23

  a design rulebook for tetra‐ortho‐chloroazobenzenes, an emerging class of visible‐light‐responsive photochromes, by elucidating the role that substituents play in defining their key characteristics: absorption spectra, band overlap, photoswitching efficiencies, and half‐lives of the unstable cis isomers. This is achieved through joint photochemical and theoretical analyses of a representative library

  分子光电开关可实现对生物系统，纳米机器和智能材料的可逆外部控制。它们的发展是由对低能量（绿-红-NIR）光开关的需求推动的，以允许无创手术穿透深层组织。缺乏明确的设计原理来适应和优化此类系统限制了进一步的应用。在这里，我们通过阐明取代基在定义其关键特征（吸收光谱，谱带重叠，光开关效率和半衰期）中所起的作用，为四邻氯代偶氮苯（一种新兴的可见光响应型色料）提供了设计规则手册。不稳定的顺式异构体 这是通过对具有代表性的具有不同电子性质的取代基的分子的库进行联合光化学和理论分析而实现的。提出了一组准则，这些准则可通过明智的光致变色工程使属性调整到所需的应用程序。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20090069326A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) possessing 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, cognitive disorders, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明披露了具有11β-HSD类型1拮抗活性的新化合物的公式I：（I），以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包括公式I化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征、认知障碍和与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。