2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇 | 86111-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇
• 英文名称: (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 86111-47-9
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: GZPKMEKJXBJIEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  314.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇 在 四丁基高锰酸胺盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2,6-二氯-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素 N-（4-羟基苯基）-N-（1,1,1-三氟-2-丙基）-4-羟基苯甲酰胺：苯甲酰胺片段邻位疏水残基的影响

  摘要：

  据报道，尝试在 2-resp 中引入疏水残基。N-(4-羟基苯基)-N-(1,1,1-三氟-2-丙基)-4-羟基苯甲酰胺的苯甲酰胺片段的2,6-位获得具有抗雌激素和乳腺肿瘤抑制特性的化合物。在新化合物 2-7 (2; 2 - CH3, 3: 2 - F, 4: 2 - C1, 5: 2 - Br, 6: 2,6 - Cl2, 7: 2 - CF3) 2 中被发现3 作为“真正的”抗雌激素。化合物 4 对 MXT-MC、ER + 的作用最强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230204
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1

文献信息

• Influences of Histidine-1 and Azaphenylalanine-4 on the Affinity, Anti-inflammatory, and Antiangiogenic Activities of Azapeptide Cluster of Differentiation 36 Receptor Modulators
  作者：Kelvine Chignen Possi、Mukandila Mulumba、Samy Omri、Yesica Garcia-Ramos、Houda Tahiri、Sylvain Chemtob、Huy Ong、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01209

  日期：2017.11.22

  of the 1- and 4-position residues on the affinity, anti-inflammatory, and antiangiogenic activity of these azapeptides have now been studied in detail by the synthesis and analysis of a set of 25 analogues featuring Ala1 or His1 and a variety of aromatic side chains at the aza-amino acid residue in the 4-position. Although their binding affinities differed only by a factor of 17, the analogues exhibited

  生长激素释放肽6（GHRP-6）的Azapeptide类似物在分化36受体（CD36）的簇上显示出有希望的亲和力，选择性和调节剂活性。例如，先前显示[A 1，azaF 4 ]-和[azaY 4 ] -GHRP-6（1a和2b）与CD36选择性结合，并且在使用脉络膜外植体的微血管发芽试验中分别显示出显着的抗血管生成和轻微的血管生成活性。 。现在，通过合成和分析一组25个以Ala 1或His为特征的类似物，详细研究了1和4位残基对这些氮杂肽的亲和力，抗炎和抗血管生成活性的影响。1和在4-位的氮杂氨基酸残基处的各种芳族侧链。尽管它们的结合亲和力仅相差17倍，但这些类似物在巨噬细胞和脉络膜新生血管形成中调节一氧化氮（NO）产生的能力方面却表现出显着差异。
• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PAKINAX PTY LTD

  公开号：WO2022000031A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Described herein are compounds that are inhibitors of p21-activated kinases (PAKS). In particular, the compounds described herein are demonstrated to be selective PAK4 inhibitors. The compounds described herein are also demonstrated to reduce the expression of key immune checkpoint molecules, such as PD-1 and CHEK2. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, more specifically, the treatment of pancreatic and lung cancers, and to related uses.

  本文描述了一些抑制p21激活激酶（PAKS）的化合物。特别地，本文描述的化合物被证明是选择性PAK4抑制剂。本文描述的化合物还被证明可以减少关键的免疫检查点分子的表达，例如PD-1和CHEK2。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗癌症的方法，更具体地说，治疗胰腺和肺癌，以及相关用途。
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003091255A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.

  本发明涉及公式（I）中的吡咯并咔唑衍生物，其中R1，R2，r7，R8，R9，X和Y如规范中所定义，其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
• Hydroxy-biphenyl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
  申请人：Mewshaw Eric Richard

  公开号：US20050020676A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 6 and R 8 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1至R6和R8的定义如规范中所述；或其药学上可接受的盐。