dec-1-en-9-yne | 60754-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dec-1-en-9-yne
• 英文别名: 9-Decen-1-in
• CAS: 60754-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• mdl: MFCD07780404
• 分子量: 136.237
• InChiKey: RSFYWTAUAJBLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.789±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-1-en-9-yne 在 Pd-BaSO₄ 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-11,11-Diethoxy-undeca-1,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Cirsium dipsacolepis 的八种脂肪醛及其立体选择性合成

  摘要：

  摘要 已经从 Cirsium dipsacolepis 的根中分离出两种新的和六种已知的脂肪醛，即。7-辛烯醛、(2 E )-2,8-壬二烯醛、(2 E )-2,9-癸二烯醛、(2 E )-2,10-十一烯醛、(2 E ,4 E )-2,4,10 -十一碳三烯醛、(2 E ,4 E )-2,4,11-十二碳三烯醛、(2 Z ,4 Z )-2,4,11-十二碳三烯醛和 (2 E ,4 Z )-2,4,11-十二碳三烯醛. 从烷烃-α,ω-二炔中立体选择性地鉴定和合成醛。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81427-2
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1-辛炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium amide 、 sodium iodide 作用下， 以 氨 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 dec-1-en-9-yne
  参考文献：
  名称：

  Garanti,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 187 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allylic C–H Fluorination
  作者：Marie-Gabrielle Braun、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/ja407223g

  日期：2013.9.4

  catalytic allylic C-H fluorination reaction using a nucleophilic fluoride source is reported. Under the influence of a Pd/Cr cocatalyst system, simple olefin substrates undergo fluorination with Et3N·3HF in good yields with high branched:linear regioselectivity. The mild conditions and broad scope make this reaction a powerful alternative to established methods for the preparation of allylic fluorides

  报道了使用亲核氟化物源的第一个催化烯丙基 CH 氟化反应。在 Pd/Cr 助催化剂体系的影响下，简单的烯烃底物与 Et3N·3HF 以高收率和高支化：线性区域选择性进行氟化。温和的条件和广泛的范围使该反应成为从预官能化底物制备烯丙基氟化物的既定方法的有力替代方法。
• NUCLEIC ACID FRAGMENT BINDING TO TARGET PROTEIN
  申请人：RIKEN

  公开号：US20150119254A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  An object of the present invention is to develop and provide a method for efficiently producing a nucleic acid aptamer, particularly, a DNA aptamer, having higher specificity and binding activity against a target substance than those of nucleic acid aptamers obtained by conventional methods. The present invention provides a transcribable or replicable nucleic acid aptamer comprising a natural nucleotide and a non-natural nucleotide having an artificial base-pairable artificial base. The present invention also provides a method for sequencing a non-natural nucleotide-containing single-stranded nucleic acid molecule selected from a single-stranded nucleic acid library.

  本发明的目的是开发并提供一种有效生产核酸适配体的方法，特别是DNA适配体，其对目标物质具有比传统方法获得的核酸适配体更高的特异性和结合活性。本发明提供了一种可转录或可复制的核酸适配体，其包含一种自然核苷酸和一种非自然核苷酸，后者具有人工可配对人造碱基。本发明还提供了一种从单链核酸库中选择的含有非自然核苷酸的单链核酸分子的测序方法。
• BICYCLIC NUCLEOSIDE INHIBITORS OF VARICELLA-ZOSTER VIRUS (VZV): EFFECT OF TERMINAL UNSATURATION IN THE SIDE-CHAIN
  作者：Sheila Srinivasan、Christopher McGuigan、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Erik De Clercq、Jan Balzarini

  DOI：10.1081/ncn-100002425

  日期：2001.3.31

  As part of an ongoing research program, we have prepared novel bicyclic nucleoside inhibitors bearing long alkyl side-chains for evaluation against VZV. In particular, we report the synthesis of analogues with terminal unsaturation in the side-chain. Terminal alkenyl derivatives were found to be potent antivirals whereas the terminal alkynyls displayed poor activity.
• Bicyclic nucleoside inhibitors of Varicella-Zoster virus (VZV)
  作者：Sheila Srinivasan、Christopher McGuigan、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Erik De Clercq、Jan Balzarini

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00672-7

  日期：2001.2

  Novel bicyclic nucleoside analogues bearing long alkyl side chains are prepared and tested as inhibitors of VZV. In particular, analogues with terminal unsaturation in the side chain are reported. Whilst terminal alkenyl derivatives are potent antivirals, the corresponding terminal alkynyls are poorly active. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.