3-(allyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde | 52507-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(allyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(2-propenyloxy)benzaldehyde；4-hydroxy-3-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 52507-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: GUSZIMPCXDGFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65.5 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  319.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde 在 iron(III) chloride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.4%的产率得到4-(allyloxy)benzyl 4-(allyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种含羧酸酯结构二烯单体及其聚酯和含硫聚酯

  摘要：

  本发明公开了一种含羧酸酯结构二烯单体及其聚酯和含硫聚酯。单体制备是以香草醛、丁香醛、对羟基苯甲醛、3‑氟‑4‑羟基苯甲醛、3‑溴‑4‑羟基苯甲醛和3‑甲基‑4‑羟基苯甲醛中的一种为原料，溶于有机溶剂后与卤代烯烃在催化剂作用下反应，将反应产物重结晶或层析柱分离后得烯醛单体；2)以烯醛单体为原料，无溶剂或溶解于有机溶剂中后在催化剂及促进剂作用下反应，将反应产物重结晶或层析柱分离后得到含羧酸酯结构的二烯单体。所述聚酯通过Hoveyda‑Grubbs催化剂及对苯醌作用下制备。所述含硫聚酯是与二硫醇化合物反应制备。本发明为一种新型单体和聚合物，其制备工艺具有原料来源丰富，制备过程简单，且不会产生易燃易爆的低沸点挥发物，绿色环保，具有普适性的特点。

  公开号：

  CN110183328A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diallyloxybenzaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(allyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  海洋真菌新天然产物衍生物作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂的合成及构效关系（SAR）研究。

  摘要：

  基于来自红树林真菌的天然异戊二烯苯基醚，合成了 32 种类似物并评估了其对流感 H1N1 神经氨酸酶的抑制活性。化合物 15 (3-(烯丙氧基)-4-羟基苯甲醛) 表现出最有效的抑制活性，A/GuangdongSB/01/2009 (H1N1) 的 IC(50) 值为 26.96 μM，A/Guangdong/03/ 为 27.73 μM 2009 (H1N1) 和 A/Guangdong/05/2009 (H1N1) 分别为 25.13 μM，比苯甲酸衍生物强（~mM 水平）。这是一种新型的非含氮芳香醚神经氨酸酶（NA）抑制剂。它们的结构简单，合成路线并不复杂。构效关系（SAR）分析表明芳醛和未取代的羟基对NA抑制活性很重要。

  DOI：

  10.3390/md9101887

文献信息

• Towards the development of a covalently tethered MALDI system — A study of allyl-modified MALDI matrixes
  作者：Sanela Martic、John D Brennan、Michael A Brook、Suzanne Ackloo、Noemi Nagy

  DOI：10.1139/v06-185

  日期：2007.1.1

  An emerging application of matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) mass spectrometry is the analysis of low molecular weight (LMW) compounds, often via coupled liquid chromatography — MALDI-MS methods. However, in many cases, the low molecular weight region of MALDI mass spectra is obscured by the presence of signals originating from the matrix, suggesting that the development of tethered MALDI matrixes may be required to optimize MS performance for such compounds. To gain insight into potential sites for covalent attachment of MALDI matrixes, we have systematically investigated the role played by a variety of functional group motifs in determining matrix efficiency for three common MALDI matrixes, as judged both by total signal intensity and background noise from matrix decomposition for a set of LMW compounds. A series of allyl derivatives of standard matrixes was prepared, and the efficiency of these materials in the MALDI experiment was measured. All modifications of established matrixes, e.g., 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB), α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA), and caffeic acid (CA), or close analogues led to decreased absolute signal intensity and signal-to-background levels. Improved performance was generally observed with (i) the presence of a phenolic group (carboxylic acids were less effective) (ii) crystalline derivatives, and (iii) compounds that had high extinction coefficients at wavelengths near to that of the exciting laser (337 nm). The most interesting derivatives were the O-allyl ether (15) and N-allyl amide (16) of caffeic acid. These compounds did not facilitate signals from all four analytes tested. However, the observed spectra contained fewer signals from the matrix than from the parent compound CA. These compounds demonstrate that functionalization of MALDI matrixes, ultimately leading to tethered matrixes, is possible without jeopardizing signal intensity.Key words: MALDI, protected matrix, phenol, caffeic acid, allyl ether.

  基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱的一个新兴应用是分析低分子量（LMW）化合物，通常采用液相色谱-MALDI-MS 联用方法。然而，在许多情况下，MALDI 质谱的低分子量区域会因基质信号的存在而变得模糊不清，这表明可能需要开发系留 MALDI 基质，以优化此类化合物的质谱性能。为了深入了解共价附着 MALDI 基质的潜在位点，我们系统地研究了各种官能团基团在决定三种常见 MALDI 基质的基质效率方面所起的作用，这些作用是通过一组低分子量化合物的总信号强度和基质分解产生的背景噪声来判断的。我们制备了一系列标准基质的烯丙基衍生物，并测量了这些材料在 MALDI 实验中的效率。对 2,5-二羟基苯甲酸 (DHB)、α-氰基-4-羟基肉桂酸 (CHCA) 和咖啡酸 (CA) 等既定基质或近似物的所有改性都会导致绝对信号强度和信号-背景水平的降低。一般来说，(i) 含有酚基（羧酸的效果较差）(ii) 结晶衍生物，以及 (iii) 在接近激发激光波长（337 纳米）时消光系数较高的化合物，其性能会有所改善。最有趣的衍生物是咖啡酸的 O-烯丙基醚（15）和 N-烯丙基酰胺（16）。这些化合物并没有促进所有四种测试分析物发出信号。不过，观察到的光谱中来自基质的信号少于来自母体化合物 CA 的信号。这些化合物表明，在不影响信号强度的情况下，对 MALDI 基质进行功能化，最终形成系留基质是可能的：MALDI、保护基质、苯酚、咖啡酸、烯丙基醚。
• Synthesis of a Photo-Caged DOPA Derivative by Selective Alkylation of 3,4-Dihydroxybenzaldehyde
  作者：Tobias Schneider、Vladimir Kubyshkin、Nediljko Budisa

  DOI：10.1002/ejoc.201701749

  日期：2018.5.15

  A general route towards 3‐O‐alkylated DOPA derivatives has been developed. The regioselectivity of the synthesis was controlled by the number of base equivalents in the first alkylation step. In this way a photo‐caged DOPA was prepared that can readily be incorporated into recombinant protein sequences, thus enabling biosynthetic production of light‐activatable bioadhesives.

  已经开发了一种制备3-O-烷基化DOPA衍生物的一般方法。合成的区域选择性由第一烷基化步骤中碱当量的数量控制。这样，制备了光笼装的DOPA，可以将其轻松地掺入重组蛋白序列中，从而能够生物合成生产可光活化的生物粘合剂。
• N-cinnamylcarbamic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04014920A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Amines of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or amino, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is lower alkyl, aryl-lower alkyl or optionally functionally modified carboxy-lower alkyl and R.sub.6 denotes halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, nitro, lower alkoxymethyl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, nitrile, lower alkinyloxy or hydrogen, and their salts block cardiac and vascular .beta.-receptors the are useful in the treatment of arrhythenias and angina pectoris and as intermediates for, especially for pharmaceutically active substances.

  式为##SPC1##的胺类化合物，其中R.sub.1为较低的烷基、较低的烷氧基或氨基，R.sub.2为氢或较低的烷基，R.sub.3为氢、较低的烷基、羧基或较低的烷氧羰基，R.sub.4为氢或较低的烷基，R.sub.5为较低的烷基、芳基-较低的烷基或可选择功能修饰的羧基-较低的烷基，R.sub.6代表卤素、三氟甲基、较低的烷基、较低的烯基、较低的烷氧基、较低的烯烯氧基、硝基、较低的烷氧甲基、氨甲酰基、N-较低的烷基氨甲酰基、腈基、较低的炔氧基或氢，及其盐可以阻断心脏和血管的β-受体，对心律失常和心绞痛的治疗有用，也可作为药物活性物质的中间体。
• Regioselective mono-O-alkylation of same pyrocatechoxide dianions
  作者：Satinder V. Kessar、Yash P. Gupta、Taj Mohammad、Manju Goyal、Kewal K. Sawal

  DOI：10.1039/c39830000400

  日期：——

  In dimethyl sulphoxide the dianions derived from 2,3- or 3,4-dihydroxybenzaldehydes and 4-methylesculetin afford products corresponding to alkylation at the less acidic site while the monoanions give the isomeric phenols.

  在二甲亚砜中，衍生自2,3-或3,4-二羟基苯甲醛和4-甲基七丁烯的二价阴离子在较低的酸性位点提供对应于烷基化的产物，而单阴离子给出异构体的苯酚。
• A Biomimetic Strategy to Access the Silybins: Total Synthesis of (−)-Isosilybin A
  作者：Benjamin R. McDonald、Antoinette E. Nibbs、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ol503303w

  日期：2015.1.2

  We report the first asymmetric, total synthesis of (−)-isosilybin A. A late-stage catalytic biomimetic cyclization of a highly functionalized chalcone is employed to form the characteristic benzopyranone ring. A robust and flexible approach to this chalcone provides an entry to the preparation of the entire isomeric family of silybin natural products.

  我们报告了 (−)-异水飞蓟宾 A 的首次不对称全合成。采用高功能化查耳酮的后期催化仿生环化形成特征性苯并吡喃酮环。这种查尔酮的稳健而灵活的方法为制备水飞蓟宾天然产物的整个异构体家族提供了一个入口。