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3-methoxy-5H-cyclopenta[c]pyridin-7(6H)-one | 1544739-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5H-cyclopenta[c]pyridin-7(6H)-one
英文别名
3-methoxy-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridin-7-one
3-methoxy-5H-cyclopenta[c]pyridin-7(6H)-one化学式
CAS
1544739-19-6
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
YCNMCSJRPPDTQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种苯并[c][1,2]氧杂硼戊环-1(3H)-醇类合物及其用途
    申请人:湖北民族大学
    公开号:CN114149457A
    公开(公告)日:2022-03-08
    本发明公开了一种苯并[c][1,2]氧杂硼戊环‑1(3H)‑醇类其用途,进一步涉及包含所述苯并[c][1,2]氧杂硼戊环‑1(3H)‑醇类合物的药物组合物及其用途;所述苯并[c][1,2]氧杂硼戊环‑1(3H)‑醇类合物或药物组合物可抑制PDE4。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物I,其呈现药效活性高、合成步骤简单的优点,具有良好的临床价值和经济价值。
  • [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
    申请人:RECURIUM IP HOLDINGS LLC
    公开号:WO2021097139A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.
    本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法,其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
  • ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140045746A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    化学结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,并可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的病症,包括肥胖和脂质异常,如混合或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
  • US9527875B2
    申请人:——
    公开号:US9527875B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014022528A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    具有结构公式(I)的新化合物及其药用可接受的盐,是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可能用于治疗2型糖尿病,以及与该疾病常相关的状况,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
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