(1R,2R,4S)-2-(2-Chloro-ethoxy)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane | 180164-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4S)-2-(2-Chloro-ethoxy)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,2R,4S)-2-(2-chloroethoxy)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 180164-61-8
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO
• 分子量: 216.751
• InChiKey: WPFYNFGBAYMNLP-JBLDHEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 (1R,2R,4S)-2-(2-Chloro-ethoxy)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane 在 sodium 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral O-Functionalized Isobornyloxy, Menthyloxy and Fenchyloxy Cyclopentadienyl Ligands

  摘要：

  天然的 (+)-樟烯被用作制备异博尔尼基氧取代的环戊二烯配体的起始材料，采用简单的两步法。(-)-薄荷醇和 (+)-芬醇则通过四步法转化为类似的手性环戊二烯配体。这些新配体包含适合与过渡金属形成双齿螯合的醚键。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4300
• 作为产物：
  描述：

  2-(L-menthoxy)ethanol 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R,2R,4S)-2-(2-Chloro-ethoxy)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral O-Functionalized Isobornyloxy, Menthyloxy and Fenchyloxy Cyclopentadienyl Ligands

  摘要：

  天然的 (+)-樟烯被用作制备异博尔尼基氧取代的环戊二烯配体的起始材料，采用简单的两步法。(-)-薄荷醇和 (+)-芬醇则通过四步法转化为类似的手性环戊二烯配体。这些新配体包含适合与过渡金属形成双齿螯合的醚键。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4300