sanchirhinoside B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sanchirhinoside B
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₄₂H₇₀O₁₃
• 分子量: 783.01
• InChiKey: VQWGYMMFINFNCT-ZAHLOGKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sanchirhinoside B 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Bioactive Protopanaxatriol Type Saponins Isolated from the Roots of Panax Notoginseng (Burk.) F. H. Chen

  摘要：

  从三七（Burkill, F. H. Chen）根提取物中获得了7种新的原三七皂苷类成分，即20S-三七皂苷A1 (1)、A2 (2)、A3 (3)、A4 (4)、A5 (5)、A6 (6)和三七皂苷B (7)，它们对抗霉素A诱导的线粒体氧化应激具有保护作用。通过化学和光谱方法（红外光谱、HRESI-TOF-MS、一维和二维核磁共振）阐明了它们的结构。其中，化合物 4、6 和 7 对抗霉素 A 诱导的 L6 细胞损伤具有显著的保护作用。

  DOI：

  10.3390/molecules180910352