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(25S)-neospirost-4-en-3-one | 56144-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(25S)-neospirost-4-en-3-one
英文别名
(25S)-spirost-4-en-3-one;(25S)-Spirost-4-en-3-on;(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-ene-6,2'-oxane]-16-one
(25S)-neospirost-4-en-3-one化学式
CAS
56144-09-3
化学式
C27H40O3
mdl
——
分子量
412.613
InChiKey
AZXZUBZBLNFUPF-LEIWMXFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丝兰提取物 在 Mycobacteriu 、 sp. (NRRL B-3805) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 以62%的产率得到(25S)-neospirost-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    分枝杆菌属细菌对二氢sarsasapogenin的微生物转化。
    摘要:
    结核分枝杆菌对sarsasapogenin(1)的微生物转化。(NRRL B-3805)以唯一的产物得到了25(S)-neospirost-4-en-3-one(2),产率为62%。二氢sarsasapogenin(3)的孵育导致分离出0.5(4),6.6(5),5(6),16(7),1(8),1(9)和4.5%(10)中的七个产物分别回收了3%的15%。在这些产品中,有8种和9种是C22类固醇,而10种是C19类固醇。这些C19和C22类固醇的分离表明,该微生物能够在3中裂解C-16和C-22之间的醚键。此外,在所有这三种代谢物中均观察到12个α-羟基化。
    DOI:
    10.1021/np970392w
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文献信息

  • Cholestane- and pregnane-type glycosides from the roots of Tribulus cistoides
    作者:Hans Achenbach、Harald Hübner、Melchior Reiter
    DOI:10.1016/0031-9422(95)00622-2
    日期:1996.2
    From the methanolic extract of the roots of Tribulus cistoides the cardioactive saponin-3, which is known to occur in the leaves, was isolated along with tribulosin, a pregnane-type glycoside and eight new cholestane glycosides. D-(+)-Pinitol and sucrose were major constituents. The structures were established by spectroscopic studies of the isolated compounds, their acetylated derivatives and their
    从刺蒺藜根的甲醇提取物中分离出已知存在于叶子中的心脏活性皂苷-3,以及刺蒺藜、一种孕烷型糖苷和八种新的胆甾烷糖苷。D-(+)-松醇和蔗糖是主要成分。这些结构是通过对分离的化合物、它们的乙酰化衍生物和它们的水解产物进行光谱研究来确定的。化学转化分别揭示了 C-22 和 C-25 的构型。
  • Steroidal Sapogenins<sup>1a</sup>
    作者:Russell E. Marker、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Emerson L. Wittbecker、Dale P. J. Goldsmith、Clarence H. Ruof
    DOI:10.1021/ja01201a032
    日期:1947.9
  • Microbial Transformation of Dihydrosarsasapogenin with <i>Mycobacterium </i>sp.
    作者:Shoei-Sheng Lee、Jiann-Long Yan、Gong-Yin Lin、K. C. Wang
    DOI:10.1021/np970392w
    日期:1998.2.1
    Microbial transformation of sarsasapogenin (1) with Mycobacterium sp. (NRRL B-3805) gave 25(S)-neospirost-4-en-3-one (2) as the sole product in 62% yield. Incubation of dihydrosarsasapogenin (3) led to the isolation of seven products in 0.5 (4), 6.6 (5), 5 (6), 16 (7), 1 (8), 1 (9), and 4.5% (10) yields, respectively, while 15% of 3 was recovered. Among these products, 8 and 9 were C22 steroids, and
    结核分枝杆菌对sarsasapogenin(1)的微生物转化。(NRRL B-3805)以唯一的产物得到了25(S)-neospirost-4-en-3-one(2),产率为62%。二氢sarsasapogenin(3)的孵育导致分离出0.5(4),6.6(5),5(6),16(7),1(8),1(9)和4.5%(10)中的七个产物分别回收了3%的15%。在这些产品中,有8种和9种是C22类固醇,而10种是C19类固醇。这些C19和C22类固醇的分离表明,该微生物能够在3中裂解C-16和C-22之间的醚键。此外,在所有这三种代谢物中均观察到12个α-羟基化。
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