(4R)-5-[[(1S,2R)-3-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-2-hydroxy-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid | 1053611-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R)-5-[[(1S,2R)-3-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-2-hydroxy-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1053611-06-5
• 化学式: C₆₀H₆₄N₂O₁₈
• 分子量: 1101.17
• InChiKey: FCVBJQWOUAULOJ-JWHVVXLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-降莰烷乙酸 、 (4R)-5-[[(1S,2R)-3-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-2-hydroxy-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Taxoid Library Using Radiofrequency Encoded Combinatorial Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708699
• 作为产物：
  描述：

  N-去苯甲酰基-7-{[(2,2,2,-三氯乙基)氧基]羰基}紫杉醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R)-5-[[(1S,2R)-3-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-2-hydroxy-3-oxo-1-phenylpropyl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Taxoid Library Using Radiofrequency Encoded Combinatorial Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708699