摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

对氯联苯酰 | 22711-23-5

中文名称
对氯联苯酰
中文别名
4-氯苯偶酰
英文名称
4-chlorobenzil
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione;(p-Chlorophenyl)phenylethanedione
对氯联苯酰化学式
CAS
22711-23-5
化学式
C14H9ClO2
mdl
MFCD00013646
分子量
244.677
InChiKey
QDCKVAZDINMMHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67°C
  • 沸点:
    163-165 °C(Press: 0.98 Torr)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • WGK Germany:
    1
  • RTECS号:
    EK7897000
  • 海关编码:
    2914700090
  • 危险类别:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R21/22,R34
  • 包装等级:
    III
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 3
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密的容器中。储存时,请放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:8dbf59a5786e3f66b99a5e033149ebe6
查看

制备方法与用途

合成制备方法 用途

请根据实际内容填充 <br> 标签间的文本。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
    作者:Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao
    DOI:10.1002/anie.201303917
    日期:2013.9.9
    Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.
    氧?太过激了!已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇,酮和二酮的方法。该方法简单实用,可以通过选择不同的催化剂进行切换,并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
  • Copper-Catalyzed Oxidation of Deoxybenzoins to Benzils under Aerobic Conditions
    作者:Antonella Goggiamani、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonia Iazzetti、Rosanna Verdiglione
    DOI:10.1055/s-0033-1338451
    日期:——
    Abstract A novel copper-catalyzed approach to benzils from readily available deoxybenzoins under neutral conditions using air as the oxidant has been developed. The reaction tolerates a variety of useful substituents including chloro, bromo, iodo, keto, ester, and cyano groups. A novel copper-catalyzed approach to benzils from readily available deoxybenzoins under neutral conditions using air as the
    摘要 已经开发出一种新颖的催化方法,该方法是在中性条件下使用空气作为氧化剂,从容易获得的脱氧安息香素制取苯甲醚。该反应可耐受多种有用的取代基,包括,酮,酯和基。 已经开发出一种新颖的催化方法,该方法是在中性条件下使用空气作为氧化剂,从容易获得的脱氧安息香素制取苯甲醚。该反应可耐受多种有用的取代基,包括,酮,酯和基。
  • One-step approach for the synthesis of functionalized quinoxalines mediated by T3P®–DMSO or T3P® via a tandem oxidation–condensation or condensation reaction
    作者:Kachigere B. Harsha、Kanchugarkoppal S. Rangappa
    DOI:10.1039/c6ra03078e
    日期:——
    An easy and efficient propylphosphonic anhydride (T3P®)–DMSO or T3P® mediated oxidation–condensation or condensation reaction for the synthesis of quinoxalines derived from the interaction of different arrays of condensing partners with ortho-phenylene diamines (o-PDs) under simple and mild reaction conditions in one step has been reported for the first time.
    一种简单有效的丙基膦酸酐(T3P®)-DMSOT3P®介导的氧化-缩合或缩合反应,用于合成喹喔啉,该喹喔啉是在简单和简单的条件下衍生自不同阵列的缩合配偶与邻苯二胺(o -PDs)相互作用的产物。首次报道温和的反应条件。
  • Visible-Light-Induced Photocatalytic Oxidative Decarboxylation of Cinnamic Acids to 1,2-Diketones
    作者:Shiv Chand、Anand Kumar Pandey、Rahul Singh、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00322
    日期:2021.5.7
    A concerted metallophotoredox catalysis has been realized for the efficient decarboxylative functionalization of α,β-unsaturated carboxylic acids with aryl iodides in the presence of perylene bisimide dye to afford 1,2-diketones.
    已经实现了协同的属光氧化还原催化,以在of双酰亚胺染料的存在下用芳基将α,β-不饱和羧酸有效地脱羧官能化,得到1,2-二酮。
  • Visible light-induced aerobic oxidation of diarylalkynes to α-diketones catalyzed by copper-superoxo at room temperature
    作者:Vaibhav Pramod Charpe、Arunachalam Sagadevan、Kuo Chu Hwang
    DOI:10.1039/d0gc00975j
    日期:——
    the visible light induced simple copper(II) chloride catalyzed oxidation of diarylacetylenes to α-diketones by molecular oxygen at room temperature. The in situ generated copper(II)-superoxo complex is a light-absorbing species that oxidizes inert diarylacetylenes to α-diketones. In contrast to reported photochemical processes, the current oxidation protocol does not require any exogenous photocatalyst
    我们已经开发了在室温下可见光诱导的简单的(II)催化分子氧将二芳基乙炔氧化为α-二酮的方法。该原位生成的(II)-superoxo配合物是一种吸光物质,可将惰性的二芳基乙炔氧化为α-二酮。与报道的光化学过程相反,当前的氧化方案不需要任何外源的光催化剂或自由基引发剂。绿色化学指标评估表明,当前氧化过程的E因子比报道的光化学过程的E因子高约2.3倍。当前反应在0-100的EcoScale上得分为63,表明合成过程适当。因此,整个氧化过程简单,对环境无害且在经济上可行。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯