(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one | 52267-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 52267-81-9；53906-54-0；54142-65-3；59685-87-9；59685-90-4；72029-56-2；93302-71-7；93302-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₅
• 分子量: 338.788
• InChiKey: GNPPCWNVUFFTIJ-CTSZLSBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 methyl (8R,9S,11R,12S,15S)-16-(m-chlorophenoxy)-9,11,15-trihydroxy-17,18,19,20-tetranor-5Z,13E-prostadienoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Vostrikov, N. S.; Kuznetsov, O. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 386 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  前列腺素中间体 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium methylate 、 N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 、 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Vostrikov, N. S.; Kuznetsov, O. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 386 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV, G. A.;VOSTRIKOV, N. S.;KUZNETSOV, O. M.;SINGIZOVA, V. X.;XALIL+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 451-452
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、VOSTRIKOV, N. S.、KUZNETSOV, O. M.、SINGIZOVA, V. X.、XALIL+

  DOI：——

  日期：——