| 154155-95-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• CAS: 154155-95-0；94043-90-0
• 化学式: H₂MoO₆
• 分子量: 193.952
• InChiKey: QWLNYCVKUPFNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S,S)-HLiPr 、 水 、 碳酸氢钠 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由配位手性咪唑基二羧酸盐和过氧化物配体之间的非经典氢键控制的钼催化的对映选择性磺化氧化

  摘要：

  手性烷基芳基亚砜是通过钼催化氧化烷基芳基硫化物与过氧化氢作为氧化剂在温和条件下以高产率和中等对映选择性获得的。不对称性是通过使用基于咪唑鎓的二羧酸化合物 HLR 产生的。原位生成的催化剂，[Mo(O)(O2)2(H2O)n] 水溶液与 HLR 作为手性诱导剂的混合物，在 [PPh4]Br 存在下，被鉴定为阴离子双核络合物 [PPh4 ]{[Mo(O)(O2)2(H2O)]2(μ-LR)}，根据光谱数据和密度泛函理论 (DFT) 计算。配位 (LR)- 的烷基 R 基团的一个 C-H 键与过氧化物配体的一个氧原子之间的非经典氢键被确定为导致该过程不对称的相互作用。此外，通过定位模型复合物 [Mo(O)(O2)2(H2O)(κ1-O-LR)]− (R = H, iPr)。∆∆G≠ 约为。0 kcal∙mol−1 对于 R = H，外消旋亚砜，同时对于手性物质，ΔΔG≠ 为 ca。2 kcal∙mol−1

  DOI：

  10.3390/molecules23071595
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum(VI) oxide 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钼配合物存在下用过氧化氢将烯烃环氧化的机理的17 O，95 Mo和1 H NMR研究

  摘要：

  使用17 O，95 Mo和1 H NMR光谱，研究了在非质子溶剂中环己烯和烯丙醇与过氧化氢的催化环氧化过程中形成的钼（VI）配合物的组成和反应活性。二氧双（乙酰丙酮基）钼（VI）和氧化钼（VI）用作催化剂的原料。通过NMR光谱鉴定并鉴定了五种钼（VI）配合物（IV）。建议使用以下I–V的组成：I是二聚体复合物[MoO 2（acac）] 2 O；II六钼酸根阴离子Mo 6 O2- 19，III复杂的MoO（O 2）（ACAC）2 ; IV和V分别是二过氧配合物MoO（O 2）2 L和MoO（O 2）2 L·H 2 O（其中L是H 2 O或H 2 O 2）。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)87044-9
• 作为试剂：
  描述：

  苄基苯基硫醚 在 MoO(O₂)2(H₂O) 、 C₁₅H₂₄N₂O₄ 、 双氧水 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(R)-benzyl phenyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  由配位手性咪唑基二羧酸盐和过氧化物配体之间的非经典氢键控制的钼催化的对映选择性磺化氧化

  摘要：

  手性烷基芳基亚砜是通过钼催化氧化烷基芳基硫化物与过氧化氢作为氧化剂在温和条件下以高产率和中等对映选择性获得的。不对称性是通过使用基于咪唑鎓的二羧酸化合物 HLR 产生的。原位生成的催化剂，[Mo(O)(O2)2(H2O)n] 水溶液与 HLR 作为手性诱导剂的混合物，在 [PPh4]Br 存在下，被鉴定为阴离子双核络合物 [PPh4 ]{[Mo(O)(O2)2(H2O)]2(μ-LR)}，根据光谱数据和密度泛函理论 (DFT) 计算。配位 (LR)- 的烷基 R 基团的一个 C-H 键与过氧化物配体的一个氧原子之间的非经典氢键被确定为导致该过程不对称的相互作用。此外，通过定位模型复合物 [Mo(O)(O2)2(H2O)(κ1-O-LR)]− (R = H, iPr)。∆∆G≠ 约为。0 kcal∙mol−1 对于 R = H，外消旋亚砜，同时对于手性物质，ΔΔG≠ 为 ca。2 kcal∙mol−1

  DOI：

  10.3390/molecules23071595