硝酸士的宁 | 66-32-0

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 中枢兴奋药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 中文名称: 硝酸士的宁
• 中文别名: 马钱子碱硝酸盐；士的宁硝酸盐
• 英文名称: strychnine nitrate
• 英文别名: Strychnin-Nitrat；(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one;nitric acid
• CAS: 66-32-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂O₂*NO₃
• 分子量: 397.431
• InChiKey: PCGVPMHGSJFFTI-ZEYGOCRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  295°C
• 沸点：
  520.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6270
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  WL2450000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 1692 6.1/PG 1

制备方法与用途

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50 16.2 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 0.93 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃; 火场分解有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸士的宁 在 硫酸 作用下， 生成 2-Nitro-strychnin
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund,P., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3342 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (RS)-2-{[8-(methylcarbamoyl)-1-naphthyl]sulfinyl}benzoic acid 在 sodium carbonate 、 硝酸士的宁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S)-(+)-2-{[8-(methylcarbamoyl)-1-naphthyl]sulfinyl}benzoic acid 、 (R)-(-)-2-{[8-(methylcarbamoyl)-1-naphthyl]sulfinyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成和光学活性的二芳基的水解（酰氨基）（酰氧基）螺-λ 4 -sulfanes和相关环二芳基（酰氨基）锍盐

  摘要：

  二芳基（酰氨基）（酰氧基）螺-λ的立体有择合成4 -sulfanes（小号（+） - - ） 2 ，（ - [R ）- （+） - 5，（小号） - （+） - 8，和它们的转换分别描述了相关的四氟硼酸二芳基（酰基氨基）ulf（R）-（+）- 3，（S）-（+）- 6，（R）-（+）- 9。螺λ的对映异构体4 -sulfanes（小号- ） - （+）2，（- [R ）- - （+）5和（小号） - （+） - 8通过的相应的光学活性亚砜-羧酸（脱水制备- [R（+） - - ） 1 ，（ - [R ）- （ - ） - 4和（小号- ） - （+）7，其从得到分别非对映异构体盐与纯手性有机碱的分离得到外消旋形式。螺λ的水解反应的stereomechanism 4 -sulfanes和锍四氟硼酸盐取决于pH值，轴向杂原子的性质，螺环和羧基邻基参与的大小进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00113-6

文献信息

• MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE
  申请人：Ishikawa Yoshihiro

  公开号：US20130261073A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a novel compound capable of inhibiting cardiac adenylyl cyclase. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof: where R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an acyl group having an acidic or basic substituent, provided that all of R 1 , R 2 and R 3 are not simultaneously a hydrogen atom. The present invention also provides a modulator of adenylyl cyclase activity, a pharmaceutical composition and a food composition, all of which comprise the above-described compound or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。
• Synthesis of enantiopure 2-iodomandelic acid and determination of its absolute configuration by VCD spectroscopy
  作者：Anikó Nemes、Elemér Vass、István Jalsovszky、Dénes Szabó

  DOI：10.1007/s11696-018-0568-6

  日期：2019.1

  Racemic 2-iodomandelic acid 1 was synthesized from commercially available 2-iodobenzoic acid 2. Acyl chloride 3 was reacted with diethyl malonate, then the formed diester was hydrolysed and decarboxylated in a one-pot reaction. The obtained 2-iodoacetophenone 4 was reacted with bromine and the dibromoacetophenone derivative 5 was hydrolysed to give the racemic 2-iodomandelic acid (±)-1. Optical resolution

  由市售的2-碘苯甲酸2合成外消旋的2-碘扁桃酸1。酰氯3与丙二酸二乙酯反应，然后将形成的二酯水解并通过一锅法脱羧。使所获得的2-碘苯乙酮4与溴反应，并使二溴苯乙酮衍生物5水解，得到外消旋的2-碘扁桃酸（±）-1。通过士的宁经非对映异构体结晶而对（±）-1的光学拆分，得到对映纯（R）-（-）- 1。（-）- 1及其甲酯（-）- 6的绝对构型 由VCD光谱法测定。
• Propiophenone derivatives and their preparation and pharmaceutical use
  申请人：MARUHO Co., Ltd.

  公开号：EP0423524A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  The present invention relates to compounds represented by the general formula I in which X₁, X₂represent hydrogen, C₁₋₄-alky phenyl, halogen, C₁₋₄-alkoxy or dialkylamino with C₁₋₄-alkyl groups, or X₁ and X₂ together represent phenylene or indane-2,3-diyl, Z₁, Z₂represent hydrogen or hydroxy, or together represent oxygen or -O(CH₂)₂O-, Y₁, Y₂represent hydrogen, C₁₋₃-alkyl or phenyl, Arepresents a group derived from a cyclic amine, and nrepresents 0, 1 or 2, in the form of the free base or in the form of addition salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, to methods for their preparation, and to their pharmaceutical use as central muscle relaxants and anticonvulsives.

  本发明涉及通式 I 所代表的化合物 其中 X₁、X₂代表氢、C₁₋₄-烷基苯基、卤素、C₁₋₄-烷氧基或带有C₁₋₄-烷基的二烷基氨基，或者X₁和X₂一起代表亚苯基或茚-2,3-二基、 Z₁、Z₂代表氢或羟基，或共同代表氧或-O(CH₂)₂O-、 Y₁、Y₂代表氢、C₁₋₃-烷基或苯基、 代表由环胺衍生的基团、 和 n 代表 0、1 或 2、 这些化合物以游离碱或加成盐（最好是药学上可接受的盐）的形式存在，其制备方 法以及作为中枢性肌肉松弛剂和抗惊厥药的药用用途也是如此。
• Bio-energy muscle relaxants
  申请人：——

  公开号：US20020006962A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Human muscle tissues involve striated and smooth muscles. Each muscle tissue possesses its own special function. Differences of physiology functions among the muscle tissues are mainly determined by their various initiation and signal transmission systems, defined as the pre-muscle molecular motor mechanism, or initiating and regulating mechanism. The current medications, drugs, and therapies for diseases and symptoms related abnormal increased muscle tone or excessive muscle contraction are aimed just at the pre-muscle molecular motor mechanisms, whereas without directly intending to effect on the muscle molecular motor mechanism i.e. the contractile apparatus mechanism at all, which, however, is in common for all kinds of muscle tissues. The muscle molecular motor mechanism mainly involves recycling of actin-myosin filament cross-bridge formation and sliding movement. In the process, bio-energy provided by ATP hydrolysis is necessarily required. Therefore, abnormal increased muscle tone or excessive contraction of muscle tissues under diseased conditions may be modified by inhibition of the muscle molecular motor with the actin-myosin ATPase inhibitor, which blocks hydrolysis of ATP, then reduces release of bio-energy for the muscle contraction. Our studies in vitro and in vivo have demonstrated that BDM, an ATPase inhibitor, thereby, its analogues, derivatives, and other chemicals possessing similar effect on ATPase may be used as bio-energy muscle relaxants (general muscle relaxants).

  人体肌肉组织包括横纹肌和平滑肌。每种肌肉组织都有其特殊的功能。肌肉组织之间生理功能的差异主要是由其不同的启动和信号传输系统决定的，这些系统被定义为肌肉前分子运动机制或启动和调节机制。目前治疗与肌肉张力异常增高或肌肉过度收缩有关的疾病和症状的药物、毒品和疗法，都只是针对肌肉前分子运动机制，而根本不打算直接影响肌肉分子运动机制，即收缩器械机制，但这是各种肌肉组织的共性。肌肉分子运动机制主要涉及肌动蛋白-肌球蛋白丝交叉桥的循环形成和滑动运动。在此过程中，必然需要 ATP 水解提供生物能。因此，通过肌动蛋白-肌球蛋白 ATP 酶抑制剂抑制肌肉分子马达，阻断 ATP 的水解，从而减少肌肉收缩所需的生物能的释放，可以改变疾病情况下肌肉张力的异常增高或肌肉组织的过度收缩。 我们在体外和体内进行的研究表明，ATP 酶抑制剂 BDM 及其类似物、衍生物和其他对 ATP 酶具有类似作用的化学物质可用作生物能肌肉松弛剂（普通肌肉松弛剂）。
• T2R, a novel family of taste receptors
  申请人：——

  公开号：US20030022278A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention provides nucleic acid and amino acid sequences for a novel family of taste transduction G-protein coupled receptors, antibodies to such receptors, methods of detecting such nucleic acids and receptors, and methods of screening for modulators of taste transduction G-protein coupled receptors.

  本发明提供了新型味觉传导 G 蛋白偶联受体家族的核酸和氨基酸序列、此类受体的抗体、检测此类核酸和受体的方法以及筛选味觉传导 G 蛋白偶联受体调节剂的方法。