4-全氟辛基苯胺 | 83766-52-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-全氟辛基苯胺
• 中文别名: 4-(十七氟辛基)苯胺
• 英文名称: 4-heptadecafluorooctylaniline
• 英文别名: 4-(perfluorooctyl)aniline；p-perfluorooctyl aniline；p-perfluoroctylaniline；4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)aniline
• CAS: 83766-52-3
• 化学式: C₁₄H₆F₁₇N
• 分子量: 511.181
• InChiKey: ZQTZVMUNYIDMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-45 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，在阴凉、干燥处储存，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(十七氟辛基)苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6F17N
分子式
: 511.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Heptadecafluorooctyl)aniline
-
CAS 号 83766-52-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 42 - 47 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-全氟辛基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-溴-4-(十七氟辛基)苯
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Siegfried; Bannwarth, Willi, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4142 - 4145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-perfluorooctylacetanilide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-全氟辛基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过六羰基钼催化剂的保护策略高选择性地形成全氟烷基化的苯胺

  摘要：

  在芳族环上以高位点选择性引入全氟烷基仍然是有机氟化学领域中一个具有挑战性的领域。我们在此报告了使用六羰基钼催化剂对苯胺底物进行高度全选择性的CH全氟烷基化。衍生自苯环的各种取代苯环具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。初步的机理研究和密度泛函理论计算表明，钼催化剂与酰胺的配位是实现对位选择性的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02362

文献信息

• Bunte Salt CH₂FSSO₃Na: An Efficient and Odorless Reagent for Monofluoromethylthiolation
  作者：Fanmin Liu、Lvqi Jiang、Huangyao Qiu、Wenbin Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02753

  日期：2018.10.5

  A practical and efficient monofluoromethylthiolation that employs the typical Bunte salt, sodium S-(fluoromethyl) sulfurothioate, as the sulfur source is described. This reagent reacts readily with a variety of aryl amines and aryl thiols. The high tolerance of functional groups demonstrates the potential of this reaction. In addition, this method is suitable for the late-stage monofluoromethylthiolation

  描述了一种实用且有效的单氟甲基硫醇化，其使用典型的邦特盐，S-（氟甲基）硫代硫酸钠钠作为硫源。该试剂容易与各种芳基胺和芳基硫醇反应。官能团的高耐受性证明了该反应的潜力。另外，该方法适用于复杂生物活性分子的后期单氟甲基硫醇化。
• Design and synthesis of 2-(2-isonicotinoylhydrazineylidene)propanamides as InhA inhibitors with high antitubercular activity
  作者：Václav Pflégr、Lilla Horváth、Jiřina Stolaříková、Adrián Pál、Jana Korduláková、Szilvia Bősze、Jarmila Vinšová、Martin Krátký

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113668

  日期：2021.11

  confirm that studied compounds inhibit the enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA) in mycobacteria. The compounds did not show any cytotoxic and cytostatic activity for HepG2 cells. The amides can be considered as a promising scaffold for antitubercular drug discovery having better antimicrobial properties than original isoniazid together with a significantly improved pharmaco-toxicological profile

  基于成功的抗结核异烟肼支架，我们设计了它的“mee-too”类似物，将这种药物与取代苯胺通过丙酮酸作为桥梁连接起来。苯胺上的卤素取代增加了对通过不可穿透的分枝杆菌细胞壁的被动扩散很重要的亲脂性。我们制备了 20 种新的 2-（2-异烟酰肼亚基）丙酰胺，它们针对敏感的结核分枝杆菌H 37 Rv、非结核分枝杆菌和耐多药结核菌株 (MDR-TB) 进行了检测。所有化合物都显示出优异的活性，不仅对Mtb。（最小抑制浓度，MIC，≤0.03 μM），但也针对堪萨斯分枝杆菌(MIC ≥2 μM)。最活跃的分子在苯胺环的 4 位具有 CF 3和 OCF 3取代基。针对 MDR-TB 的 MIC 为 8 μM。最有效的衍生物用于作用机​​制研究。Mtb的治疗。H 37Ra 与测试化合物导致分枝杆菌酸的产生减少，而过度产生 InhA 的菌株对它们更具抵抗力。这些结果证实所研究的化合物可抑制分枝杆菌中的烯酰基-酰基载体蛋白还原酶
• Asymmetric Michael additions of aldehydes to maleimides using a recyclable fluorous thiourea organocatalyst
  作者：Tsuyoshi Miura、Shohei Nishida、Akira Masuda、Norihiro Tada、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.145

  日期：2011.8

  Fluorous thiourea organocatalyst 3 promotes the Michael reaction of aldehydes with maleimides to afford the corresponding adducts in high yields with up to 99% ee. Fluorous organocatalyst 3 can be easily recovered as an insoluble precipitate from the reaction mixture by simple filtration and can be reused without significant loss of catalytic activity.

  氟代硫脲有机催化剂3促进醛与马来酰亚胺的迈克尔反应，以高收率提供相应的加合物，ee最高可达99％。氟有机催化剂3可以通过简单的过滤容易地从反应混合物中以不溶性沉淀物的形式回收，并且可以在不显着损失催化活性的情况下重复使用。
• One-pot fluorination and asymmetric Michael addition promoted by recyclable fluorous organocatalysts
  作者：Wen-Bin Yi、Zijuan Zhang、Xin Huang、Angela Tanner、Chun Cai、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c3ra42501k

  日期：——

  A novel one-pot fluorination and asymmetric Michael addition reaction sequence promoted by recyclable fluorous bifunctional cinchona alkaloid–thiourea organocatalysts is introduced for the synthesis of α-fluoro-β-ketoesters bearing two chiral centers.

  引入了一种可回收的氟双功能金鸡纳生物碱-硫脲有机催化剂促进的新型一锅式氟化和不对称迈克尔加成反应序列，用于合成带有两个手性中心的α-氟-β-酮酸酯。
• DSC and POM Study of New Thermotropic Unsymmetrical Azomethines Derived from 4-Octadecyloxybenzaldehyde
  作者：Agnieszka Iwan、Henryk Janeczek

  DOI：10.1080/15421400903568062

  日期：2010.3.22

  New thermotropic liquid crystals containing long octadecyloxy chain, one mesogen (Schiff base) and different functional end-groups such as biphenyl-4-carbonitrile, ethylcarbazole, 4-phenoxy, or 4-(heptadecafluoroctyl) were synthesized via an one-step route. Transition temperatures and phase characterization were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscope (POM)

  通过一步法合成了含有长十八烷氧基链、一种介晶（席夫碱）和不同功能端基（如联苯-4-甲腈、乙基咔唑、4-苯氧基或 4-（十七氟辛基））的新型热致液晶。通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 技术研究转变温度和相表征。胺对偶氮甲碱的介晶性质有影响。DSC 和 POM 研究的结果表明，偶氮甲碱的液晶性质表现出强烈的端基依赖性。基于 POM 和 DSC 测量，检测到以下中间相：近晶 A、近晶 B 和近晶 G。在本文中，