2-(diphenylphosphino)-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine | 919091-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphanyl)-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pyridine；diphenyl-[6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl]phosphane
• CAS: 919091-19-3
• 化学式: C₃₂H₃₆NP
• 分子量: 465.618
• InChiKey: WESULJCAKZPZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  553.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由具有精确定位的轴向屏蔽基团的 2-膦基吡啶桥接的阳离子铑配合物：一种增强铑核催化活性的分子设计

  摘要：

  这份报告描述了一种创造高亲电性铑催化剂的策略。灯笼型铑配合物的亲电性通常会因配体与轴向位点的配位而降低，这通常会导致催化活性降低。我们设计并合成了一系列由具有庞大的 2,4,6-三异丙基苯基 (Tip) 基团的 2-二芳基膦基吡啶桥接的阳离子二铑配合物，可以防止外部分子攻击最近的轴向位点。理论计算表明，Tip 基团与轴向位点的相互作用较弱，但几乎不会降低 dirhodium 核的亲电性。在温和条件和低金属负载下，该配合物可作为使用氢硅烷对醇进行脱氢硅烷化反应的优异催化剂前体，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00314
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphino)-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  高活性原位催化剂，用于末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应。

  摘要：

  末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应生成醛的反应是通过原位衍生自空气稳定的[CpRu（eta6-萘）] PF6（C）和6-芳基-2-二苯基膦吡啶（L）的配合物进行的。配体L很容易从模块合成中获得。按R ＝ Ph ＜三甲苯基＜2，4，6-三异丙基苯基＜（2，4，6-三苯基）苯基的顺序增加配体C-6芳基的尺寸，得到已知活性最高的水合催化剂。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062455k
• 作为试剂：
  描述：

  1-癸炔 在 2-(diphenylphosphino)-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 癸醛
  参考文献：
  名称：

  炔烃和醛的连续同系物用于链延伸，具有可选的13C标签

  摘要：

  末端炔烃（RCCH）通过一系列钌催化的炔烃反Markovnikov水合反应成醛（RCH 2 CHO）进行同源化，然后将醛的Bestmann-Ohira炔基化反应成链延长的炔烃（RCH 2 CCH）。通过从醛开始来反转序列反而导致了醛的相互同源。使用13 C标记的Bestmann-大平试剂（二甲基（（1- 13 C）-1-重氮基-2-氧代丙基）膦酸酯），用于提供炔基直接的访问单独使用或通过附加的同系化，乘以13 C标记的炔烃。标记的炔烃用作合成平台，可访问大量特定的13种C标签产品。炔烃单元中带有一个或两个13 C标签的末端炔烃已提交给炔-叠氮化物点击反应；如13 C NMR光谱分析所示，发现铜催化型（CuAAC）在1,5-三嗪异构体上对1,4的区域选择性> 500 000：1 。

  DOI：

  10.1002/chem.201504248

文献信息

• The AZARYPHOS Family of Ligands for Ambifunctional Catalysis: Syntheses and Use in Ruthenium-Catalyzed anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Lukas Hintermann、Tuan Thanh Dang、Aurélie Labonne、Thomas Kribber、Li Xiao、Pance Naumov

  DOI：10.1002/chem.200900563

  日期：2009.7.20

  others. The scalable syntheses proceed in a few steps. The incorporation of AZARYPHOS ligands (L) into complexes [RuCp(L)2(MeCN)][PF6] (Cp=cyclopentadienyl) gives catalysts for the anti‐Markovnikov hydration of terminal alkynes of the highest known activities. Electronic and steric ligand effects modulate the reaction kinetics over a range of two orders of magnitude. These results highlight the importance

  引入了AZARYPHOS（氮杂-芳基-膦）膦配体家族，该膦配体在配体的外围具有膦单元和空间屏蔽的氮孤对，是通过配体球中的金属中心和氮孤对发展双官能催化的工具。已开发出通用的合成策略来合成25种结构多样的（6-芳基-2-吡啶基）膦（ARPYPHOS），（6-烷基-2-吡啶基）膦（ALPYPHOS），4,6-二取代1,3的实例-二氮杂-2-基膦或1,3,5-三嗪-2-基膦，喹唑啉基膦，喹啉基膦等。可扩展的合成过程分几步进行。将AZARYPHOS配体（L）掺入配合物[RuCp（L）2（MeCN）] [PF 6]（Cp =环戊二烯基）给出了已知活性最高的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合反应的催化剂。电子和空间配体效应在两个数量级的范围内调节反应动力学。这些结果突出了在通过金属及其配体发展合作性双官能催化的过程中使用结构多样的配体家族的重要性。
• [CpRu(η⁶-naphthalene)]PF₆ as Precursor in Complex Synthesis and Catalysis with the Cyclopentadienyl-Ruthenium(II) Cation
  作者：Lukas Hintermann、Li Xiao、Aurélie Labonne、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om900333t

  日期：2009.10.12

  complex synthesis and catalysis. The utility of this precursor complex is demonstrated in a number of experiments: The counterion of 2 is exchanged by reaction with cinchonidinium Δ-TRISPHAT to give [CpRu(η6-naphthalene)]Δ-TRISPHAT (4; with X-ray crystal structure). Ligand exchange of 2 in acetonitrile with (Z,Z)-1,5-cyclooctadiene (COD) produces [CpRu(η2:η2-COD)(MeCN)]PF6 (5; with X-ray crystal structure);

  络合物[CPRU（η 6 -萘）] PF 6（2）是CPRU的易于接近的和空气稳定的源+片段（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）在复杂的合成和催化应用。这种前体复合物的效用证明在若干实验：的抗衡2通过与金鸡尼丁Δ-TRISPHAT交换反应，得到[CPRU（η 6 -萘）]Δ-TRISPHAT（4 ;具有X射线晶体结构）。乙腈中的2与（Z，Z）-1,5-环辛二烯（COD）的配体交换产生[CpRu（η2：η 2 -COD）（MeCN中）] PF 6（5 ;具有X射线晶体结构）; 与螯合膦（P-P）配合物，选择性生成[CpRu（P-P）（MeCN）] PF 6，并从1,4-二氮杂二烯开始，为溶剂配合物[CpRu（diazadiene- N，N'） （（MeCN）] PF 6得到。的分步反应2（或4中具有不同的单齿膦乙腈）PR 3和PR' 3首先给出[CPRU（PR 3）（MeCN中）2 ]
• Cationic Dirhodium Complexes Bridged by 2-Phosphinopyridines Having an Exquisitely Positioned Axial Shielding Group: A Molecular Design for Enhancing the Catalytic Activity of the Dirhodium Core
  作者：Ryuhei Ohnishi、Hidetoshi Ohta、Shigeki Mori、Minoru Hayashi

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00314

  日期：2021.8.9

  create highly electrophilic dirhodium catalysts. The electrophilicity of lantern-type dirhodium complexes is generally decreased by the coordination of a ligand to the axial site, which often causes a reduction in the catalytic activity. We designed and synthesized a series of cationic dirhodium complexes bridged by 2-diarylphosphinopyridines having a bulky 2,4,6-triisopropylphenyl (Tip) group that can

  这份报告描述了一种创造高亲电性铑催化剂的策略。灯笼型铑配合物的亲电性通常会因配体与轴向位点的配位而降低，这通常会导致催化活性降低。我们设计并合成了一系列由具有庞大的 2,4,6-三异丙基苯基 (Tip) 基团的 2-二芳基膦基吡啶桥接的阳离子二铑配合物，可以防止外部分子攻击最近的轴向位点。理论计算表明，Tip 基团与轴向位点的相互作用较弱，但几乎不会降低 dirhodium 核的亲电性。在温和条件和低金属负载下，该配合物可作为使用氢硅烷对醇进行脱氢硅烷化反应的优异催化剂前体，
• Highly Active in Situ Catalysts for Anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Aurélie Labonne、Thomas Kribber、Lukas Hintermann

  DOI：10.1021/ol062455k

  日期：2006.12.1

  The anti-Markovnikov hydration of terminal alkynes to give aldehydes is catalyzed by complexes derived in situ from air-stable [CpRu(eta6-naphthalene)]PF6 (C) and 6-aryl-2-diphenylphosphinopyridines (L). Ligands L are readily available from a modular synthesis. Increasing the size of the ligand C-6 aryl group in the order R = Ph < mesityl < 2,4,6-triisopropylphenyl < (2,4,6-triphenyl)phenyl gave hydration

  末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应生成醛的反应是通过原位衍生自空气稳定的[CpRu（eta6-萘）] PF6（C）和6-芳基-2-二苯基膦吡啶（L）的配合物进行的。配体L很容易从模块合成中获得。按R ＝ Ph ＜三甲苯基＜2，4，6-三异丙基苯基＜（2，4，6-三苯基）苯基的顺序增加配体C-6芳基的尺寸，得到已知活性最高的水合催化剂。[反应：看文字]