iron(II) acetylacetonate | 14024-17-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iron(II) acetylacetonate
• 英文别名: Fe(acac)₂；Fe(acetylacetonate)₂；Fe(II)(acac)₂；ferrous acetylacetonate；Bis(pentane-2,4-dionato-O,O')iron；iron(2+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 14024-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₄FeO₄
• 分子量: 254.066
• InChiKey: LFORAFQNBQKDRY-FDGPNNRMSA-L

物化性质

• 熔点：
  175 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  微溶于苯、甲苯
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。该物质易溶于苯和甲苯，可在减压条件下于85℃升华。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Iron(II) acetylacetonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Pentanedione
Fe(acac)2
Ferrous acetylacetonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Pentanedione
别名
Fe(acac)2
Ferrous acetylacetonate
: C10H14FeO4
分子式
: 254.06 g/mol
分子量
成分 浓度
Iron(II) acetylacetonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 14024-17-0
EC-编号 237-851-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据：有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变，靶器官－脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 175 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据：有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变，靶器官－脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

深棕色粉末

用途

有机合成催化剂。

生产方法

将25g FeCl₂·4H₂O溶于含有少量连二亚硫酸钠的经过脱气处理的50mL水中，以还原少量的三价铁杂质。然后将该溶液加入到含有27.3mL六氢吡啶和28.1mL乙酰丙酮的300mL水溶液中。反应15分钟后，过滤生成的沉淀，并依次用水、乙醇和乙醚洗涤。将棕黄色物质转移到真空干燥器中，在0.133Pa压力下干燥6小时。随后，将Fe(acac)₂·2H₂O的黄色粉末在相同的条件下加热至90℃，至少保持12小时以除去结晶水。最终得到的黄褐色晶体为Fe(acac)₂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) acetylacetonate 20.0~200.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 生成 iron oxide
  参考文献：
  名称：

  Facile non-hydrolytic synthesis of highly water dispersible, surfactant free nanoparticles of synthetic MFe2O4 (M–Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+) ferrite spinel by a modified Bradley reaction

  摘要：

  在微波刺激下，通过改良布拉德利反应合成了一系列高结晶 MFe2O4 铁氧体尖晶石纳米粒子。根据 X 射线数据（舍勒法和里特维尔德法）进行理论计算，并通过 TEM、DLS 和 NTA 等直接实验技术估算了颗粒尺寸。计算得出的干粉平均粒度在 10 到 23 纳米之间。使用 DLS 对整个 MFe2O4 系列未改性、不含表面活性剂的颗粒进行了流体力学尺寸测量。拉曼光谱用于进一步验证所生成尖晶石相的结构特征，显示出 A1g 模式的强烈不对称行为，对其进行解卷积后发现了其他成分。在所有产物中，锰铁氧体（MnFe2O4）的位点反转最小。在激光辐照的诱导下，观察到 Fe3O4 氧化形成了 Fe2O3 赤铁矿相。对 MFe2O4 家族进行了磁性表征，结果表明超顺磁性阻滞温度和计算出的各向异性常数 K 与类似细颗粒体系的数据十分吻合。

  DOI：

  10.1039/c3ra40763b
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 piperidine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到iron(II) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Morrow, J. R.; Astruc, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 319 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-异氰基联苯 、 4-甲氧基苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) acetylacetonate 、 氧气 作用下， 以 正壬烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(4-methoxyphenyl)(phenanthridin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过Fe催化2-异氰基联苯与苄醇的氧化自由基环化反应合成6-芳酰基菲啶

  摘要：

  描述了一种通过Fe催化的2-异氰基联苯与苯甲醇的氧化自由基环化合成6-芳基菲啶衍生物的实用方法。另外，可以通过使用甲苯作为芳酰基源来发生这种环化。该程序可以在简单条件下容忍各种官能团。根据机理研究提出了单电子转移途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.010

文献信息

• Functionalized pentamethylferrocenes: Synthesis, structure, and electrochemistry
  作者：Benno Bildstein、Andreas Hradsky、Holger Kopacka、Richard Malleier、Karl-Hans Ongania

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00133-2

  日期：1997.8

  comparison to the ubiquitous Cp ligand — are finding increasing use in organometallic chemistry. A systematic evaluation of synthetic routes to pentamethylferrocene compounds with a wide range of functionalities, including carboxyl, carbonyl, aminomethyl, vinyl, ethynyl, fulvenyl, cyclopentadienylmethyl, and others is reported. Spectroscopic, structural, and electrochemical properties of such functionalized

  与普遍存在的Cp配体相比，Cp *配体的有利性质-增强的电子给体，空间位阻和增加的溶解度-在有机金属化学中得到了越来越多的应用。据报道，系统评估了合成途径广泛的五甲基二茂铁化合物的功能，这些化合物包括羧基，羰基，氨基甲基，乙烯基，乙炔基，富烯基，环戊二烯基甲基等。将这种官能化的五甲基二茂铁Fc * / 2 -R的光谱，结构和电化学性质与未甲基化的二茂铁Fc-R的光谱，结构和电化学性质进行比较。这些不对称二茂铁Fc * / 2中Cp *配体的电子影响-R已通过循环伏安法测量进行了研究，与未甲基化的二茂铁茂铁Fc-R直接比较，证明了-0.276 V的氧化电势降低。
• Controlled isoprene polymerization mediated by iminopyridine-iron (II) acetylacetonate pre-catalysts
  作者：Mengmeng Zhao、Liang Wang、Qaiser Mahmood、Chuyang Jing、Guangqian Zhu、Xianhui Zhang、Xiaowu Wang、Qinggang Wang

  DOI：10.1002/aoc.4836

  日期：2019.4

  A ligand controlled stereoselective polymerization of isoprene has been developed. A series of (aryl/alkyl)‐iminopyridine iron (II) acetylacetonate complexes: (aryl = Ph Fe1; alkyl = CH2Ph Fe2, CH (Ph)2 Fe3, CH (Me)2 Fe4, C (Me)3 Fe5, C (Me)2CH2C(Me)3 Fe6), has been prepared in which steric and electronic substituents systematically modified to investigate their influences for isoprene polymerization

  已经开发了异戊二烯的配体控制的立体选择性聚合。一系列的（芳基/烷基）-亚氨基吡啶铁（II）乙酰丙酮络合物：（芳基= Ph Fe1 ;烷基= CH 2 Ph Fe2，CH（Ph）2 Fe3，CH（Me）2 Fe4，C（Me）3 Fe5，已经制备了C（Me）2 CH 2 C（Me）3 Fe6），其中系统修饰了空间和电子取代基以研究其对异戊二烯聚合的影响。代表性复合物Fe2的分子结构X射线单晶衍射证实了这一点，并揭示了铁中心的八面体几何形状失真。与甲基铝氧烷（MAO）处理，FE1 - FE6显示低（FE5＆FE6）到高活动（FE1 - FE4）与高分子量（至多异戊二烯聚合生产聚异戊二烯定量的单体转化率（> 99％）到2.0×10 5  g / mol）和单峰分子量分布（1.4–3.3）。具体而言，络合物Fe2（烷基= CH 2 Ph）显示出最高活性，为7.0×10 6  g（Fe摩尔）-1  h
• Synthesis, characterization and structure of diiron organometallic derivatives of 2,9-dimethyl-1,10-dihydro-dicyclopenta[a,h]naphthalene
  作者：M.K. Amshumali、Ivonne Chávez、Verónica Arancibia、F. Burgos O、Juan M. Manríquez、Elies Molins、Anna Roig

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.12.009

  日期：2005.3

  naphthalic anhydride. Two organometallic binuclear complexes, [Cp*Fe-L-FeCp*] (1) and the mixed valence compound, [Cp∗Fe-L-FeCp∗]+BF4- (2) have been characterized by spectroscopic and electrochemical techniques. The structure resolution of (1) by single crystal X-ray diffraction shows that the two organometallic fragments Cp*Fe are in an anti position. Cyclic voltammetry exhibits a potential difference of

  一种新的稠环化合物的2,9-二甲基-1,10-二氢二环戊二烯并[一，ħ ]萘（VI），（H 2 L），已经从萘二甲酸酐合成。两个有机金属双核配合物，混合[Cp *的Fe-L-FeCp *]（1）和混合价化合物，混合[Cp *的Fe-L-FeCp *] + BF 4 - （2）已被表征通过光谱和电化学技术。的结构分辨率（1）通过单晶X-射线衍射表明，这两种有机金属片段的Cp *铁处于反位置。循环伏安法显示出348毫伏的两个的氧化还原峰之间的电位差。在不同温度下示出了调查穆斯堡尔为中性化合物（统一环境1）和两个站点，分配给的Fe 2+和Fe 3+的化合物（2）。所有先前提到的技术收集的信息表明，根据Robin和Day的分类，所研究的双核复合物属于II型混合价复合物。
• 联吡啶铁络合物及其制备方法和在共轭二烯聚合中的应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN110452272B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种联吡啶铁络合物及其制备方法和在共轭二烯聚合中的应用，属于共轭二烯烃催化聚合领域。针对目前高支链度聚共轭二烯合成过程中使用的催化剂成本高，聚合物分子量和微观结构调节能力差的技术问题，本发明提供了一种联吡啶铁络合物，所述联吡啶铁络合物在聚戊二烯聚合中作为主催化剂，表现为高活性，得到具有高支链度的聚合物，聚合物具有分子量高，分子量分布较窄，聚合物的分子量可以通过链转移试剂进行调节等特点，所的聚共轭二烯烃橡胶支链含量高，分子量超高。由于其橡胶的分子链节上有大量的侧基，主要用于其制备抗湿滑性能好和低摩擦生热的高性能轮胎及其他相关的橡胶制品。本发明具有应用于聚共轭二烯的工业化生产的前景。
• Synthesis, structures and magnetic properties of two novel tetranuclear iron(III) single-molecule magnets: Enhanced energy barriers in solution
  作者：C. Schlegel、J. van Slageren、M. Manoli、E.K. Brechin、M. Dressel

  DOI：10.1016/j.poly.2009.01.030

  日期：2009.6

  out-of-phase component demonstrates that these molecules may be single-molecule magnets (SMMs). AC susceptibility data for frozen solutions of 1 and 2 in toluene also show an out-of-phase signal proving these molecules are SMMs in solution. Going from powder to solution, the χ″ signals shift to higher temperatures which points towards an increase in energy barrier for the magnetization relaxation.

  [Fe III 4（acac）6（Br-mp）2 ]（1）和[Fe III 4（acac）6（tmp）2 ]（2）是由Fe（acac）2与适当的三脚架反应制得的酒精。两个磁性团簇均显示出清晰的亚铁磁性超级交换耦合特征。DC磁化率1与Kambe模型的拟合给出J  = −8.2±0.2 cm -1，其中g = 1.96±0.02。粉末AC磁化率数据显示两种化合物的明显频率依赖性。对异相成分的观察表明，这些分子可能是单分子磁体（SMM）。1和2在甲苯中的冷冻溶液的AC磁化率数据也显示出异相信号，证明这些分子是溶液中的SMM。从粉末到溶液，χ ″信号移至更高的温度，这表明磁化弛豫的能垒增加。

表征谱图