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甲基1-甲硫基环丙烷-1-羧酸酯 | 98485-43-9

中文名称
甲基1-甲硫基环丙烷-1-羧酸酯
中文别名
2H-吡喃-4-胺,N-环辛基四氢-
英文名称
1-Methylmercapto-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-methylester
英文别名
Cyclopropanecarboxylic acid, 1-(methylthio)-, methyl ester (6CI);methyl 1-methylsulfanylcyclopropane-1-carboxylate
甲基1-甲硫基环丙烷-1-羧酸酯化学式
CAS
98485-43-9
化学式
C6H10O2S
mdl
——
分子量
146.21
InChiKey
SZHOFYRJHPNWPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5ea61b88706976e443c2b31f475c40d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基1-甲硫基环丙烷-1-羧酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 碘苯二乙酸potassium tert-butylate 、 cyclohexanone monooxygenase Rhodococcus ruber 、 keto-reductase 、 氨基甲酸铵potassium carbonate三乙胺异丙醇N,N'-羰基二咪唑N,N-二乙基苯胺还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 159.0h, 生成 AZD6738
    参考文献:
    名称:
    开发和扩大生产至ATR抑制剂Ceralasertib的生产路线
    摘要:
    目前正在针对多种I / II期临床试验评估Ceralasertib的治疗效果。其结构包括装饰有手性吗啉,环丙基磺酰亚胺和氮杂吲哚的嘧啶核,使其难以大规模合成。药物化学的一些特征和早期开发路线使其不适用于活性药物成分的长期商业生产。我们描述了一种新的和改进的途径的研究和开发,该途径从2,4-二溴丁酸甲酯的新工艺中引入了环丙基部分。在构建嘧啶环之后,使用磷酰氯进行了大规模氯化,并进行了安全可靠的后处理。一个S ÑAr反应需要进行创新的后处理,以去除不需要的区域异构体,然后使用Baeyer-Villiger单加氧酶将硫不对称氧化为亚砜。开发了安全且可扩展的无金属亚砜亚胺形成方法,然后对Suzuki反应进行了优化,从而可制造出具有优异杂质控制能力且总收率为16%的高质量ceralasertib。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00482
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二溴丁酸甲酯sodium thiomethoxide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 甲基1-甲硫基环丙烷-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    开发和扩大生产至ATR抑制剂Ceralasertib的生产路线
    摘要:
    目前正在针对多种I / II期临床试验评估Ceralasertib的治疗效果。其结构包括装饰有手性吗啉,环丙基磺酰亚胺和氮杂吲哚的嘧啶核,使其难以大规模合成。药物化学的一些特征和早期开发路线使其不适用于活性药物成分的长期商业生产。我们描述了一种新的和改进的途径的研究和开发,该途径从2,4-二溴丁酸甲酯的新工艺中引入了环丙基部分。在构建嘧啶环之后,使用磷酰氯进行了大规模氯化,并进行了安全可靠的后处理。一个S ÑAr反应需要进行创新的后处理,以去除不需要的区域异构体,然后使用Baeyer-Villiger单加氧酶将硫不对称氧化为亚砜。开发了安全且可扩展的无金属亚砜亚胺形成方法,然后对Suzuki反应进行了优化,从而可制造出具有优异杂质控制能力且总收率为16%的高质量ceralasertib。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00482
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文献信息

  • Gundermann,K.-D.; Thomas,R., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 883 - 888
    作者:Gundermann,K.-D.、Thomas,R.
    DOI:——
    日期:——
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