23-O-neochebuloylarjungenin 28-O-β-D-glucopyranosyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 23-O-neochebuloylarjungenin 28-O-β-D-glucopyranosyl ester
• 化学式: C₅₀H₆₈O₂₁
• 分子量: 1005.08
• InChiKey: HOVLWBBWZPRCQB-MUIPZUOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  365.03
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23-O-neochebuloylarjungenin 28-O-β-D-glucopyranosyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  来自Terminalia chebula Retz果实的新的多羟基三萜类衍生物。及其对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性。

  摘要：

  三种新的多羟基三萜衍生物，23-O-新戊二酸酯基jungenin（28）-O-β-d-glycopyranosyl酯（1），23-O-4'-表新丁二酸酯基jungenin（2）和23-O-半乳糖基戊二酸28-O-β从Terminalia chebula Retz的果实中分离出-d-吡喃葡萄糖基酯（17）。以及十四个已知的。通过1D和2D NMR光谱数据以及酸水解阐明了它们的结构。在评估了所有分离出的化合物，23-O-galloylarjunolic acid（11，IC5021.7μM）和23-O-galloylarjunolic acid 28对贝克酵母的α-葡萄糖苷酶，大鼠肠道α-葡萄糖苷酶和猪胰α-淀粉酶的抑制活性之后28 -O-β-d-吡喃葡萄糖基酯（12，IC5064.2μM）与阳性对照阿卡波糖（IC50174.0μM）相比，显示出对贝克酵母α-葡萄糖苷酶的有效抑制活性。然而，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.039