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4'-chloro-2-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propiophenone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-chloro-2-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propiophenone
英文别名
4-chlorophenyl 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-yl ketone;1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
4'-chloro-2-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propiophenone化学式
CAS
——
化学式
C12H12ClN3O
mdl
——
分子量
249.7
InChiKey
PDOBHEDKOYVXTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004011410A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.
    式(I)的化合物:其中变量基团如定义内;用于抑制11βHSD1。
  • Antifungal 1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-aryl butan-2-ols and
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04992454A1
    公开(公告)日:1991-02-12
    Triazole antifungal agents of the formula ##STR1## where R is 5-chloropyrid-2-yl or phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; and R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; and their O-esters, O-ethers and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural antifungal agents.
    Triazole抗真菌剂的化学式为##STR1##其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基,可以选择地被1至3个取代基取代,每个取代基可以独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基;R.sup.1为H或CH.sub.3;以及它们的O-酯、O-醚和药用和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业上的抗真菌剂。
  • Ketones
    申请人:Barton John Peter
    公开号:US20050272036A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.
    描述了式(I)的化合物:其中变量基团如定义的那样;用于抑制11βHSD1。
  • Substituierte Di-bzw. Triazolylalkyl-carbinole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antimykotische Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0120276A1
    公开(公告)日:1984-10-03
    (57) Es werden neue substituierte Diazolylalkyl-carbinole' beansprucht. Sie haben gute antimykotische Wirkung und sollen als Wirkstoffe für Arzneimittel verwendet werden.
    (57) 要求获得新的取代重氮烷基甲醇。它们具有良好的抗真菌活性,可用作药物的活性成分。
  • Triazole antifungal agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0122056A1
    公开(公告)日:1984-10-17
    Triazole antifungal agents of the formula: where R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CF3, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, or R is 5-chloropyrid-2-yl; and R1 is H or CH3; and their O-esters, O-ethers and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural antifugal agents.
    式中的三唑类抗真菌剂: 其中 R 是苯基,可任选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、CF3、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代,或 R 是 5-氯吡啶-2-基;R1 是 H 或 CH3;以及它们的 O-酯、O-乙醚和药学上和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业抗浮剂。
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