3-氯-N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]丙酰胺 | 1421373-36-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]丙酰胺
• 中文别名: 3-氯-N-(2-((2-(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-[2-[2-dimethylaminoethyl(methyl)amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)methylamino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)propanamide；3-chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)propanamide；3-chloro-N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide
• CAS: 1421373-36-5
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₇O₂
• 分子量: 536.077
• InChiKey: CZJSVPNNNGPQQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]丙酰胺 在 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 diazabicyclohexane 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤药物AZD9291的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗肿瘤药物AZD9291的制备方法，以2‑溴‑4‑甲氧基苯胺为起始原料，通过硝化反应、格式反应、酰化反应、还原反应、格式反应和消去反应，得到AZD9291游离碱。本发明的有益效果是：具有原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排放量小、产品回收率高等优点，易于实现产业化。

  公开号：

  CN108218839A
• 作为产物：
  描述：

  AZD9291中间体3 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-氯-N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING OSIMERTINIB OR A SALT THEREOF

  摘要：

  本文提供了改进的工艺和方法，用于制备奥西替尼或其盐，特别是甲磺酸奥西替尼。改进的工艺去除了分离公式(III)不稳定的苯胺中间体的必要性，并使直接偶联形成公式(II)的酰胺产物成为可能：本发明适用于大规模生产，避免了分离不稳定中间体，从而提供高产率和高纯度的奥西替尼或其甲磺酸盐。

  公开号：

  US20220185794A1

文献信息

• [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013014448A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to certain 2-(2,4,5-substituted-anilino) pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of epidermal growth factor receptor (for example the L858R activating mutant, the Exonl9 deletion activating mutant and the T790M resistance mutant). Such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts thereof, especially useful polymorphic forms of these compounds and salts, intermediates useful in the manufacture of said compounds and to methods of treatment of diseases mediated by various different forms of EGFR using said compounds and salts thereof.

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。
• 2-(2,4,5-取代苯胺)嘧啶衍生物
  申请人：焦玉奇

  公开号：CN107043369A

  公开（公告）日：2017-08-15

  公开了式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐，制备式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐的方法，含有式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐的药物组合物以及式(I)所示的化合物或其药物可接受的盐的用途：其中R1至R7如本申请所定义。
• 奥斯替尼的制备方法
  申请人：上海赛诺克医药科技有限公司

  公开号：CN108623567A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及一种奥斯替尼的制备方法，该方法包括：步骤(1)：3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚与4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺经亲核取代反应，制备化合物1；步骤(2)：化合物1与N,N,N‑三甲基乙二胺在有机碱存在下发生取代反应，制备化合物2；步骤(3)：化合物2在还原剂存在条件下被还原，制备化合物3；步骤(4)：化合物3与3‑氯丙酰氯在碱存在条件下缩合得到化合物4；步骤(5)：化合物4在碱存在下加热发生热消除反应，制备化合物5；步骤(6)：化合物5与甲磺酸在加热条件下成盐获得奥斯替尼。采用了本发明所提供的奥斯替尼的合成工艺，稳定可控，不使用高毒性溶剂，节约能源，环境友好。
• 化合物A的二甲磺酸盐及其晶型和含有该盐的药物组合物
  申请人：惠州信立泰药业有限公司

  公开号：CN106674202A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明提供了一种化合物A的二甲磺酸盐及其晶型。以及所述化合物A二甲磺酸盐在制备预防和/或治疗哺乳动物疾病的药物的应用，所述哺乳动物包括人，所述疾病包括各种癌症，优选非小细胞肺癌，特别是突变的非小细胞肺癌。以及一种含有所述化合物A二甲磺酸盐的药物组合物。。
• 一种Osimertinib的制备方法
  申请人：海南先声药业有限公司

  公开号：CN107522690B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种Osimertinib的制备方法，发明所涉及原料3‑氯丙酸毒性低，性质稳定，来源易得，且反应条件温和，操作简单，同时能高产率地得到高纯度的产品，适合工业化生产。