tetrafluoro-nonafluorobutyl-λ⁵-iodane | 20636-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: tetrafluoro-nonafluorobutyl-λ⁵-iodane
• 英文别名: Nonafluor-n-butyliod(V)tetrafluorid；Perfluor-butyliodid-tetrafluorid；Tetrafluoro(perfluorobutyl)iodine；tetrafluoro(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-λ5-iodane
• CAS: 20636-74-2
• 化学式: C₄F₁₃I
• 分子量: 421.928
• InChiKey: JSARHEWWYHPYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro-nonafluorobutyl-λ⁵-iodane 生成 全氟碘代丁烷 、 全氟正丁烷 、 iodine pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  Organic polyvalent iodine. Perfluoroalkyl iodide polyfluorides. I. Preparation and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01039a039
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 在 氟里昂-13 、 全氟己烷 作用下， 生成 tetrafluoro-nonafluorobutyl-λ⁵-iodane
  参考文献：
  名称：

  三氟三氟甲基碘（V）及其相关化合物

  摘要：

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。

  DOI：

  10.1039/dt9740000119

文献信息

• Selective elemental fluorination in ionic liquids
  作者：M.E. Hirschberg、N.V. Ignat’ev、A. Wenda、H. Willner

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.02.008

  日期：2012.5

  Selective elemental fluorination in ionic liquids (ILs) will be presented as a new methodology. The tested reagents are organic disulphides and organic iodides. In addition, the stabilities of the ionic liquids [EMIM][(C2F5)3PF3], [BMPL][(C2F5)3PF3], [BMPL][OTf] and [BMPL][B(CN)4] against diluted fluorine (5 vol% in nitrogen) are investigated.

  离子液体（ILs）中的选择性元素氟化将作为一种新方法提出。被测试的试剂是有机二硫化物和有机碘化物。另外，离子液体[EMIM] [（C 2 F 5）3 PF 3 ]，[BMPL] [（C 2 F 5）3 PF 3 ]，[BMPL] [OTf]和[BMPL] [研究了B（CN）4对稀释的氟（在氮气中为5体积％）的影响。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 7, page 253 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organic polyvalent iodine. Perfluoroalkyl iodide polyfluorides. I. Preparation and properties
  作者：Christian S. Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01039a039

  日期：1969.5
• Trifluoromethyliodine(V) tetrafluoride and related compounds
  作者：Gerald Oates、John M. Winfield

  DOI：10.1039/dt9740000119

  日期：——

  Trifluoromethyl iodide is oxidised by chlorine trifluoride in C6F14 at –78 °C to give trifluoromethyliodine(V) tetrafluoride. Evidence for the formation of trifluoromethyliodine(III) difluoride has also been obtained. CF3IF4 Decomposes readily at 20 °C but is more stable in this respect than CF3IF2. Other RFIF4[RF= C2F5, (CF3)2CF, or n-C4F9] compounds are more stable with respect to decomposition than

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。