2-羟基乙基月桂酸酯 | 4219-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基乙基月桂酸酯
• 中文别名: 1-羟乙基月桂酸盐
• 英文名称: ethylene glycol monolaurate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl dodecanoate；lauric acid 2-hydroxyethyl ester；2-Hydroxyethyl laurate
• CAS: 4219-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: CTXGTHVAWRBISV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  352.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基乙基月桂酸酯 在 chlorosulphuric acid 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 sulfuric acid mono-(2-lauroyloxy-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Lauric Acid Esters with Sulfuric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a028
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 在 吡啶 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-羟基乙基月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin derivatives

  摘要：

  前列腺素E，化学式为(I)的酯衍生物：其中R为(i) --CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CO--R.sup.1 (ii) --CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CO--CH.sub.2 --O--R.sup.2，而R.sup.1和R.sup.2分别独立为C10-20烷基；以及其环糊精包合物、含有它们的脂质体配方和含有它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物具有增加血液流动的作用，可用于预防和/或治疗外周循环障碍、褥疮或皮肤溃疡，或维持血液流动。

  公开号：

  US05690957A1
• 作为试剂：
  描述：

  咔唑 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-羟基乙基月桂酸酯 、 Pseudomonas stutzeri 、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 反应 96.0h， 生成 邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hisatsuka, Kenichi; Sato, Mikio, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 1, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF 2-(4-(4-ETHOXY-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL)-2-FLUOROPHENYL)-N-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)ACETAMIDE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE 2-(4-(4-ÉTHOXY-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL)-2-FLUOROPHÉNYL)-N-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-MÉTHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)ACÉTAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016038519A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are novel crystalline forms of 2-(4-(4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin- 3-yl)-2-fluorophenyl)-N-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide and pharmaceutical compositions containing the same. Also disclosed are processes for the preparation thereof and methods for use thereof.

  揭示了2-(4-(4-乙氧基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-氟苯基)-N-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基)异噁唑-3-基)乙酰胺的新晶型，以及含有该晶型的药物组合物。还揭示了其制备方法和使用方法。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018112176A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and particles comprising such conjugates have been designed. Such conjugates and particles can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如HSP90结合基团）通过连接剂连接在一起的共轭物，以及包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT LA HSP90 ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195384A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如至少一个HSP90结合基团）通过连接剂结合的共轭物。这种共轭物可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物及其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013147711A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

表征谱图