(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基)甲基甲酸酯 | 72928-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基)甲基甲酸酯
• 英文名称: (-)-myrtenyl formate
• 英文别名: Myrtenyl formate；(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl)methyl formate
• CAS: 72928-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: QHPJGDWWLWJMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-97 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.009 g/cm3
• LogP：
  3.13
• 物理描述：
  Almost colourless liquid; powerful woody pine note with an oily undertone of the linseed type
• 溶解度：
  Insoluble in water; soluble in organic solvents and oils
• 折光率：
  1.477-1.483
• 保留指数：
  1238

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915120000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基)甲基甲酸酯 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Pinene 、 Beta-pinene
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Removal of Allylic Formyloxy Group Using Sml₂

  摘要：

  A variety of allylic formates are chemoselectively transformed into the corresponding olefins in excellent yields on treatment with Sml2 in THF-HMPA-H2O (20:5:1), even though allylic acetate and allylic ether groups are present in the same molecule.

  DOI：

  10.1080/00397919508011375
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 桃金娘烯醇 生成 (6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基)甲基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lymphoproliferative disease causing angioedema - an uncommon association

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.1445-5994.2000.tb04375.x

文献信息

• PRO-FRAGRANCE COMPOUNDS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20160122271A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  A compound is provided of Formula (I), wherein R 1 represents a C 3 to C 20 hydrocarbon group derived from an alcohol of formula R 1 OH, from a formate of formula R 1 OCH═O, or a cinnamyl aldehyde of Formula (II) wherein a compound of Formula I is capable of releasing a compound, when oxidized, selected from the group consisting of a fragrant alcohol of formula R 1 OH, a fragrant formate ester of formula R 1 OCH=0 and aryl aldehyde of Formula (III), wherein R 2 is, independently, hydrogen atom, hydroxyl group, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, or -0(C=0)CH(CH3) 2 wherein any two of R 2 may form an optionally substituted 5 or 6 membered ring. The compounds are useful for example as a precursor for the prolonged delivery or release of fragrant compounds such as fragrant alcohols, fragrant aldehydes or fragrant formates.

  提供了一个公式为（I）的化合物，其中R1代表从公式R1OH的醇，从公式R1OCH═O的甲酸酯或从公式（II）的肉桂醛衍生的C3到C20碳氢基团，其中化合物公式I在氧化时能够释放选自以下化合物组成的化合物：公式R1OH的芳香醇，公式R1OCH=0的芳香甲酸酯和公式（III）的芳基醛，其中R2独立地表示氢原子、羟基、可选取代的C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基基团或-0(C=0)CH(CH3)2，其中任意两个R2可形成可选取代的5或6元环。这些化合物可用作芳香化合物（如芳香醇、芳香醛或芳香甲酸酯）的延长释放或释放的前体。
• Pro-fragrance compounds
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US10752862B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  A compound is provided of Formula (I) wherein R1 represents a C3 to C20 hydrocarbon group derived from an alcohol of formula R1OH, from a formate of formula R1OCH═O, or a cinnamyl aldehyde of Formula (II) wherein a compound of Formula I is capable of releasing a compound, when oxidized, selected from the group consisting of a fragrant alcohol of formula R1OH, a fragrant formate ester of formula R1OCH═O and aryl aldehyde of Formula (III) wherein R2 is, independently, hydrogen atom, hydroxyl group, optionally substituted C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, or —O(C═O)CH(CH3)2 wherein any two of R2 may form an optionally substituted 5 or 6 membered ring. The compounds are useful for example as a precursor for the prolonged delivery or release of fragrant compounds such as fragrant alcohols, fragrant aldehydes or fragrant formates.

  提供了一种式 (I) 的化合物 其中 R1 代表源自式 R1OH 的醇、式 R1OCH═O 的甲酸酯或式（II）的肉桂醛的 C3 至 C20 烃基 其中式 I 的化合物在氧化时能释放出一种化合物，该化合物选自由式 R1OH 的芳香醇、式 R1OCH═O 的芳香甲酸酯和式 (III) 的芳基醛组成的组 其中 R2 独立地为氢原子、羟基、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基或-O(C═O)CH(CH3)2，其中任意两个 R2 可形成任选取代的 5 或 6 成员环。这些化合物可用作延长芳香醇、芳香醛或芳香甲酸酯等芳香化合物的输送或释放时间的前体。
• US9718753B2
  申请人：——

  公开号：US9718753B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• Lymphoproliferative disease causing angioedema - an uncommon association
  作者：K. NG、D. SUTHERLAND、A. TIERNEY

  DOI：10.1111/j.1445-5994.2000.tb04375.x

  日期：2000.12
• Chemoselective Removal of Allylic Formyloxy Group Using Sml₂
  作者：K. Shibuya、M. Shiratsuchi

  DOI：10.1080/00397919508011375

  日期：1995.2

  A variety of allylic formates are chemoselectively transformed into the corresponding olefins in excellent yields on treatment with Sml2 in THF-HMPA-H2O (20:5:1), even though allylic acetate and allylic ether groups are present in the same molecule.