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2,3-epoxy-2-methyl-1,3-diphenyl-propan-1-one | 15856-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-epoxy-2-methyl-1,3-diphenyl-propan-1-one
英文别名
2,3-Epoxy-2-methyl-1,3-diphenyl-propan-1-on;α-Benzyliden-propiophenon-epoxid;(2-Methyl-3-phenyloxiran-2-yl)(phenyl)methanone;(2-methyl-3-phenyloxiran-2-yl)-phenylmethanone
2,3-epoxy-2-methyl-1,3-diphenyl-propan-1-one化学式
CAS
15856-60-7
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
BZCCWSUKEWCJCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5a11504ce9e04ca980a7ee4cd892d560
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种制备帕瑞昔布钠中间体的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备帕瑞昔布钠关键中间体5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑的新方法,所述的方法包括在催化剂作用下式Ⅰ化合物发生重排反应,制备式Ⅱ化合物;和式Ⅱ化合物在催化剂条件下,与盐酸羟胺反应,制备5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑的步骤。本发明的所述方法具有反应条件温和、操作简便、低成本、环境友好型等优点。
    公开号:
    CN104193694B
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-2-methyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide双氧水 作用下, 生成 2,3-epoxy-2-methyl-1,3-diphenyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    The Rearrangement of α,β-Epoxy Ketones. II. Migratory Aptitudes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01629a035
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文献信息

  • Verwendung von aromatisch-aliphatischen Ketonen als Photoinitiatoren, photopolymerisierbare Systeme enthaltend solche Ketone und neue aromatisch-aliphatische Ketone
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0003002A2
    公开(公告)日:1979-07-11
    Aromatisch-aliphatische Ketone der Formeln I, II, III oder IV worin n 1 oder 2 ist, Ar ein Arylrest ist, R' und R2 einwertige aliphatische, cycloaliphatische oder araliphatische Reste sind, R3 eine direkte Bindung oder ein zweiwertiger organischer Rest ist, X eine Hydroxyl-, oder Aminogruppe oder deren einwertige Verätherungs- oder Silylierungsprodukte und X' eine zweiwertige Amin-, Äther- oder Siloxygruppe darstellen, Y eine direkte Bindung oder CH2 ist und Z O, S, SO2, CH2 oder C(CH3)2 bedeutet, sind als Initiatoren für die Photopolymerisation ungesättigter Verbindungen sowie für die photochemische Vernetzung von Polyolefinen geeignet. Ein Teil dieser Verbindungen sind neue Verbindungen, die in Analogie zu den bereits bekannten Verbindungen dieses Typs hergestellt werden können.
    式 I、II、III 或 IV 的芳香族脂肪酮 其中 n 为 1 或 2,Ar 为芳基,R'和 R2 为一价脂肪族、环脂族或脂肪芳族基,R3 为直接键或二价有机基,X 为羟基或氨基或它们的一价醚化或硅化产物,X'为二价胺、醚或硅氧基,Y 为直接键或 CH2,Z 为 O、S、SO2、CH2 或 C'、醚基或硅氧基,Y 为直接键或 CH2,Z 为 O、S、SO2、CH2 或 C(CH3)2,可用作不饱和化合物光聚合和聚烯烃光化学交联的引发剂。其中一些化合物是新化合物,可以通过与已知的同类化合物类比来制备。
  • Shchepin, V. V.; Gladkova, G. E.; Russkikh, N. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.1, p. 902 - 907
    作者:Shchepin, V. V.、Gladkova, G. E.、Russkikh, N. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of organic anions. 122. Reactions of carbanions with carbon tetrachloride in two-phase systems. Chlorinated products as nucleophilic and electrophilic intermediates
    作者:M. Makosza、A. Kwast、E. Kwast、A. Jonczyk
    DOI:10.1021/jo00220a010
    日期:1985.10
  • US4308400A
    申请人:——
    公开号:US4308400A
    公开(公告)日:1981-12-29
  • US4315807A
    申请人:——
    公开号:US4315807A
    公开(公告)日:1982-02-16
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